1 Beutel enthält 500 mg Calcium (als Lactogluconat), 250 IE Colecalciferol und 60 mg Ascorbinsäure. Das Präparat enthält Natriumbicarbonat, Aspartam und Cochinealrot.
Name | Inhalt des Pakets | Der Wirkstoff | Preis 100% | Zuletzt geändert |
Calcium 500D® | 60 Beutel mit 5,4 g Brausepulver | Askorbinsäure, Calciumlactatgluconat, Colecalciferol | PLN 47.08 | 2019-04-05 |
Aktion
Ein Medikament mit der kombinierten Wirkung von Kalzium, Vitamin D3 und Vitamin C. Kalzium ist sowohl während des Wachstums als auch im Erwachsenenalter an der Bildung und Mineralisierung von Knochengewebe beteiligt. Beteiligt sich an der Regulation intrazellulärer Prozesse. Es bedingt die richtige Kontraktilität der glatten und gestreiften Muskeln und des Herzmuskels. Es beeinflusst die Funktionen von Blutplättchen und die Funktion des Nervensystems. Durch die Versiegelung des Gefäßendothels hat es antiexsudative, schwellungshemmende, entzündungshemmende und antiallergische Eigenschaften. Vitamin C bestimmt die ordnungsgemäße Produktion von Kollagen durch Osteoblasten. Vitamin D3 (Cholecalciferol) wird im Körper in aktive Metaboliten umgewandelt, deren grundlegende Eigenschaft die Regulierung des Calcium- und Phosphatspiegels im Blut ist. Der Hauptmetabolit - Calcitriol - erhöht die Absorption von Calcium und Phosphat im Darm, indem er die Produktion eines Proteinträgers im Epithel stimuliert, der für den aktiven Transport von Ca2 + durch die Zellmembran erforderlich ist. Vitamin D erhöht auch die Rückresorption von Kalzium und Phosphat in den Nieren. In Knochen erhöht es die osteoklastische Osteolyse und stimuliert die Aktivität von Osteoklasten. Innerhalb des Knorpels beschleunigt es den Mineralisierungsprozess.
Dosierung
Oral. Erwachsene und Jugendliche: 1 Beutel 2 mal täglich; maximale Tagesdosis - 4 Beutel. Kinder über 3 Jahre: 1 Beutel pro Tag. Art zu geben. Den Inhalt des Beutels in 3/4 Glas Wasser auflösen, mischen und trinken. Es wird empfohlen, das Medikament zwischen den Mahlzeiten einzunehmen. Regelmäßige Unterbrechungen bei der Einnahme des Arzneimittels werden empfohlen.
Indikationen
Prävention und Behandlung von Osteoporose, Osteomalazie und Rachitis. Bedingungen eines erhöhten Kalziumbedarfs (z. B. die Zeit intensiven Wachstums bei Kindern und Jugendlichen, Schwangerschaft, Stillzeit). Zustände von Kalziummangel im Körper (Ernährung, Malabsorptionssyndrom, Alkoholmissbrauch und starkes Rauchen). Genesung nach längerer Immobilisierung (z. B. nach Knochenbrüchen). Das Medikament ist bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 3 Jahren angezeigt.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der Hilfsstoffe. Kinder unter 3 Jahren. Hyperkalzämie im Verlauf von: Hyperparathyreoidismus, Hypothyreose, disseminierten neoplastischen Erkrankungen (Knochenmetastasen, Multiples Myelom), Sarkoidose, Hypervitaminose D. Nierenversagen mit Hyperphosphatämie (Ablagerungsrisiko). Phenylketonurie. Hypercalciurie. Calciumnephrolithiasis.
Vorsichtsmaßnahmen
Der Kalziumspiegel im Blut und die Urinausscheidung sollten während der Langzeitverabreichung überwacht werden. Eine erhöhte Flüssigkeitsaufnahme wird für Patienten empfohlen, die dazu neigen, Steine im Harntrakt zu bilden. Dieses Arzneimittel enthält 137 mg Natrium pro Dosis (Beutel) - dies sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und bei Patienten mit einer Natriumdiätkontrolle berücksichtigt werden. Dieses Arzneimittel enthält Aspartam (eine Phenylalaninquelle) - kann für Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein. Das Medikament enthält Cochinealrot, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.
Unerwünschte Aktivität
Gastrointestinale Störungen (Blähungen, Verstopfung oder Durchfall) können selten auftreten. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz kann eine Hyperkalzämie auftreten.
Schwangerschaft und Stillzeit
Es liegen keine Studien zur Sicherheit der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Das Medikament darf während der Schwangerschaft nur in Fällen angewendet werden, in denen nach Ansicht des Arztes der Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Die Vitamine C und D gehen in die Muttermilch über und sollten daher bei stillenden Frauen mit Vorsicht angewendet werden.
Bemerkungen
Bisher wurden keine nachteiligen Auswirkungen des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen zu bedienen, beobachtet.
Interaktionen
Die Aufnahme von Kalziumsalzen wird erhöht durch: Vitamin D3, Nebenschilddrüsenhormon, saure Nahrung. Die Aufnahme von Kalziumsalzen wird reduziert durch: chronisch verwendete Kortikosteroide, überschüssige Fette (nicht absorbierte Fettsäuren), Phytate (Getreide), Oxalate (Spinat, Rhabarber), Phosphate (Milch und ihre Produkte), Antikonvulsiva (Phenytoin, Phenobarbital, Primidon), Rauchen , Alkohol. Oral verabreichte Calciumsalze verringern die Absorption von Tetracyclinen, Fluorchinolonen und Fluoriden aus dem Magen-Darm-Trakt (ein Intervall von 3 Stunden zwischen der Verabreichung dieser Arzneimittel und der Herstellung ist erforderlich). Die gleichzeitige Anwendung von Calciumsalzen mit Thiaziddiuretika erhöht das Risiko einer Hyperkalzämie. Das Präparat kann die Wirkung von Verapamil und anderen Calciumantagonisten schwächen und die toxische Wirkung von Digitalisglykosiden erhöhen.
Preis
Calcium 500D®, Preis 100% PLN 47.08
Das Präparat enthält die Substanz: Ascorbinsäure, Calciumlactatgluconat, Colecalciferol
Erstattete Droge: NEIN