Vererbung von Multipler Sklerose

Mein Freund hat sich schon lange unwohl gefühlt. Er hat Schwindel, wie er sagt, "fühlt sich hoch an", hat auch Atembeschwerden, hat ständige Kopf- und Zahnschmerzen, die ihn sehr ärgern und manchmal die Atmosphäre zu Hause beeinträchtigen. Er hat Probleme beim Aufstehen und sagt oft: "Am Morgen fühle ich mich schlafloser als beim Schlafengehen." Seine Mutter hat MS und ich weiß nicht, ob er vielleicht auch an der Krankheit leidet. Obwohl sie andererseits einen Onkel hat, der ähnliche Symptome hatte und sich als Herzkrankheit herausstellte, nimmt er jetzt die richtigen Medikamente und fühlt sich viel besser. Mein Freund sah einen Kardiologen, der sagte, sein Herz sei gesund, aber sein Zustand könnte hormonell bedingt sein. Wir waren bei verschiedenen Ärzten und jeder sagt, er sei gesund, wir haben privat verschiedene Medikamente ausprobiert, aber keines davon hat funktioniert - Wojtek hatte alle möglichen Nebenwirkungen von jedem Medikament. Es ist seit mehreren Jahren so und ich befürchte, dass er, weil er nicht weiß, was mit ihm los ist, eine Art Neurose hat, weil er gerne wissen möchte, was mit ihm los ist, und jeder sagt ihm, dass er gesund ist und dass er gehen kann Psychologe. Mein Freund ist 28 Jahre alt. Was sollte er sonst noch tun?

Multiple Sklerose ist keine typische "genetische Krankheit". Obwohl wissenschaftliche Untersuchungen darauf hinweisen, dass es genetische Faktoren gibt, die für die Entwicklung von Multipler Sklerose prädisponieren können, werden Gentests in dieser Richtung nicht routinemäßig durchgeführt. Daher bleibt die Diagnostik bei Verdacht auf diese Krankheit die Domäne anderer Spezialisten als des klinischen Genetikers, vor allem des Neurologen. Das Risiko, die Krankheit bei den nächsten Verwandten einer Person mit Multipler Sklerose zu entwickeln, ist überdurchschnittlich hoch, aber immer noch relativ gering. Die Risikobewertung sollte individuell erfolgen, unter anderem unter Berücksichtigung von Unterschiede aufgrund der ethnischen Herkunft oder der Anzahl der Kranken in der Familie. Für über 80% der MS-Patienten gibt es keine anderen Menschen mit MS in ihrer Familie. Selbst wenn einer der eineiigen Zwillinge (mit identischer Information, die in der DNA kodiert ist) krank wird, besteht für den anderen Zwilling nur das Risiko, die Krankheit 1: 4 zu entwickeln. Die beschriebenen Symptome Ihres Freundes sind nicht sehr charakteristisch, daher Schwierigkeiten bei der Diagnose der Ursache. Sicherlich wäre es sinnvoll, die Lyme-Borreliose in der Differentialdiagnose zu berücksichtigen, wenn dies bisher noch nicht geschehen ist. Da somatische Beschwerden (zumindest teilweise) auch auf psychische Erkrankungen zurückzuführen sind, sollten Konsultationen in diesem Bereich in Betracht gezogen werden.

Denken Sie daran, dass die Antwort unseres Experten informativ ist und einen Arztbesuch nicht ersetzt.

Krystyna Spodar - Spezialistin auf dem Gebiet der klinischen Genetik bei NZOZ Genomed, Ul. Ponczowa 12, 02-971 Warschau, www.nzoz.genomed.pl, E-Mail: [email protected]

Der Experte beantwortet Fragen zu genetischen Erkrankungen und angeborenen Missbildungen, Vererbung und pränataler Diagnose.