Wenn ich will, tanze ich auf einer Parkbank oder lege mich ins Gras. In meinem Alter muss ich nichts tun, aber ich kann alles tun. Ich mag es wirklich. Ich werde nichts aufgeben. Das sagt Hanna Hybicka, ein aktives Mitglied der STOMAlife Foundation, über sich.
Alles begann ganz einfach. Es war Herbst 2009. Hanna trainierte intensiv für das nächste Tanzturnier. Rock'n'Roll, Jive sind ihre Signaturnummern, die mit zahlreichen Akrobatikern angereichert sind. Nach einer der Trainingseinheiten stellte sich heraus, dass er ein Problem mit Hämorrhoiden hatte. Einer der Klumpen erstreckte sich vom Anus. Sie hielt es nicht für ernst. Also ging sie in die Apotheke und bat um etwas Vorbereitung. Der Apotheker verabreichte Zäpfchen und Salbe. Leider haben sie nicht geholfen. Also ein Besuch beim GP. Dann beim Proktologen und Chirurgen. Die Diagnose war nicht störend - ein überwucherter Klumpen, der entfernt werden muss. Mit einer Überweisung in der Hand ging sie ins Krankenhaus, wo festgestellt wurde, dass eine Darmspiegelung notwendig war. Die ersten Ergebnisse waren gut, es wurde jedoch eine Probe zur histopathologischen Untersuchung entnommen. Die Ergebnisse waren in zwei Wochen fällig. Hanna holte sie ab. Der Arzt sagte: "Es ist ein Plattenepithelkarzinom. Es muss schnell entfernt werden."
Die Welt brach auf meinem Kopf zusammen
- Es war immer so, dass die Diagnose "Krebs" für mich gleichbedeutend mit einem Todesurteil war - erinnert sich Hanna Hybicka. - Ich wusste damals nicht, wie ich heiße, wo ich wohne oder was um mich herum geschah. Aber ich wollte diesen Dreck auch so schnell wie möglich loswerden. Ich bat den Arzt, schnell eine Operation zu planen. Nur ein Monat verging von der Diagnose bis zur Operation. Dann zwei Monate Chemotherapie und Strahlentherapie. Ich ging alle zwei Wochen ins Krankenhaus, aber es war ein Albtraum. Nicht wegen der Schwierigkeiten der Therapie, obwohl es nicht einfach war, sondern wegen des Stomabeutels. Ich hatte schreckliche Angst, dass sie sich von ihrem Bauch lösen würde. Als jemand in meiner Nachbarschaft furzte, war ich überzeugt, dass ich es war, der stank und dass jeder es fühlte. Ich konnte diese Angst nicht kontrollieren. Ich war ein nervöses Wrack. Ich suchte Hilfe, Unterstützung und befand mich unter anderen Stomics. Ich habe herausgefunden, dass es viele Leute wie mich gibt.
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Seit vier Jahren ist sie Freiwillige und unterstützt Ostomaten und ihre Familien. Sie erklärt, tröstet, spricht über ihr Leben und beweist fast jeden Tag, dass das Stoma nicht das Ende der Welt ist, dass man normal damit leben, sich amüsieren und seinen Leidenschaften nachgehen kann. - Letztes Jahr habe ich von meinem Arzt die Worte gehört, auf die jeder Kranke wartet - sagt Hanna. - Der Arzt sagte: „Frau Hanna ist unser letztes Treffen. Dir geht es gut. Sie wird diesen Moment und das, was sie damals für den Rest ihres Lebens fühlte, nicht vergessen. Tränen kommen mir in die Augen, meine Stimme bricht. Sie verstummt, um ihre Gefühle zu kontrollieren. Nach einer Weile sagt er: - Ich habe gewonnen. Ich erreichte die Ziellinie. Hanna bereut es nicht. Erst jetzt fordert er alle auf, sich testen zu lassen, da früh erkannter Krebs geheilt werden kann. "Ich war schon immer eine fröhliche Person", sagt sie. - Krebs hat mich auch nicht verändert. Ich bin weder besser noch schlechter als vor ihr. Vielleicht verstehe ich nur bessere Menschen, die leiden und sich Sorgen um ihre Gesundheit machen. Vielleicht fällt es mir leichter, mit ihnen zu sprechen ...
Die Krankheit hat mir weder die Lebensfreude noch meine Sensibilität genommen
Im Jahr 2005 kaufte Hanna einen Papagei - einen Amazonas mit blauer Front, den sie Kuba nannte. Der Papagei fing ziemlich schnell an zu reden. - Während einer der Ausstellungen exotischer Vögel präsentierte sich Kuba perfekt - sagt Hanna. - Er sprach, präsentierte seine Fähigkeiten, aber nicht einige ausgebildete, sondern nur diejenigen, die sich aus der Beobachtung der Umgebung ergaben, in der er sich aufhielt. Die Gäste der Ausstellung waren Kinder mit verschiedenen Behinderungen. Einer der Betreuer der Kindergruppe fragte, ob wir die Kinder im Zentrum besuchen möchten. Ich stimmte zu und so begann die Papageientherapie.
Wenn Hanna über ihren Papagei und die Freude spricht, die der Vogel kranken Kindern bereitet, wie er sie unterhalten kann, strahlt sie. - Es ist eine außergewöhnliche Erfahrung zu sehen, wie Kinder, die an Krankenhausbetten gekettet sind oder in Pflegeheimen bleiben, das Treffen mit Kuba genießen. Sie vergessen die Krankheit. Wie glücklich sie sind, wenn sich ein Papagei vorstellt, Essen von einem Teelöffel isst und sagt: "Gut." Ich sammle auch Papageienfedern für meine Kinder. Wenn ich sie verschenke, bin ich froh, dass so etwas auch Kindern Freude macht. Der Vogel ahmt viele Geräusche aus der Umgebung nach, und während er seine Fähigkeiten unter Beweis stellt, lachen die Kinder zu Tränen. Es ist ziemlich ungewöhnlich, wenn sie schüchtern ihre Hand nach Kuba ausstrecken, wenn sie einem Vogel näher kommen wollen, sich mit ihm anfreunden.
Lebenseinfallsreichtum und Optimismus
Sie erlauben ihr, normal zu funktionieren. Beim Stoma-Service geht es nicht nur um Beutel. Sie benötigen ein Gel, das den Beutel mit dem Bauch versiegelt, spezielle Tücher, um Klebstoff von der Haut zu entfernen, Heilcremes, um Reizungen zu lindern, und schließlich Tropfen, um den Geruch zu beseitigen, der aus dem Beutel austreten könnte. 300 Zloty werden dafür ausreichen. Nicht genug. Hanna hat eine bescheidene Rente (1150 PLN), für die sie sich selbst ernähren und alle Rechnungen bezahlen muss.
- Vielleicht sollte ich es nicht erwähnen, aber ich sage es dir - sagt Hanna tapfer. - Lassen Sie alle endlich etwas über das Leben eines polnischen Stomas erfahren. Die vom Ministerium gewährte Grenze ist wie eine zu kurze Decke. Entweder dein Rücken oder deine Beine werden kalt. Ich kann mir nicht alle Stomazubehörteile leisten. Ich spare Taschen. Was tue ich? Du wirst es nicht glauben, aber ich wasche es und benutze es wieder. Ich werde nicht ins Detail gehen, aber es ist demütigend. Ich bin wütend, wenn ich darüber rede, aber das ist unsere Realität.
Lebensfreude
Hanna betont oft, dass die Krankheit und das Auftreten eines Stomas ihre Lebensfreude nicht beeinträchtigt haben. "Ich lebe im Moment, aber ich drücke so viel aus jedem heraus, wie ich kann", sagt er. - Ich liebe lateinamerikanischen Tanz und tanze immer noch im Club. Ich laufe jeden Tag und übe, meine Muskeln zu dehnen. Alter? Welches Alter? Als ich sechzig wurde, hatte ich kein Problem damit, Splits zu machen. Hanna wollte sich in ihre Kollegen integrieren, aber es übertraf ihre Energie.
- Ich habe weder die Zeit noch den Wunsch, über Krankheiten zu sprechen und für immer erhöht zu sein. Ich bevorzuge die Gesellschaft von Menschen, die viel jünger sind als ich, weil ich mit ihnen eine gemeinsame Sprache finde. Ich verstehe sie und sie sprechen gerne mit mir über alles. Manchmal tanzen und singen wir zusammen. Es ist eine echte Freundschaft zwischen den Generationen, die jemand vielleicht nicht mag. Aber es ist mir egal.
Der aktivste Senior der Hauptstadt
Vor kurzem wurde Hanna als aktivste Seniorin in der Hauptstadt anerkannt. Er genießt es, scherzt aber auch ein bisschen. "Ich vermeide wütende und faule Menschen", sagt er. - Ich bin fröhlich und versuche, diese Freude an andere weiterzugeben. Selbst wenn ich als Extra zu einem Filmset gehe, bin ich glücklich. Die Gebühr ist bescheiden, aber ich bin bei den Leuten. Ich bin 33 ... bis zu hundert, also werde ich viel mehr haben. Hanna scherzt gern und lacht manchmal über ihre Krankheit und sagt, dass sie sehr reich ist, weil sie zwei Pobacken hat.
- Während eines Streits mit meinem Freund wurde ich wütend und sagte zu ihm: "Küss mich in ..." - sagt Hanna. - Mein Freund sah mich an und fragte mit einem Lächeln: "Welches?" Dies entschärfte die ganze Situation. Ich sage das, weil das Stoma Teil des Lebens eines jeden werden kann. Aber sie begrenzt nicht, nimmt nichts weg. Es kann schwierig sein, aber wir haben die Macht. Ich sage auf Wiedersehen. Hanna geht leicht und ich erinnere mich an die Worte, die Renata Przemyk gesungen hat:
Ich tanze auf dem Tisch, ich hebe mein Kleid auf,
Ich zerbreche Flaschen, ich trete Glas
Traurige Herren üben Poker
Und ich habe einen Cancan vor ihnen.
Hanna könnte das auch tun. Es ist ihr Stil. Lebensgierig, voller Energie und neuer Ideen. Sensibel, aber auch hartnäckig und konsequent. Damit kann man Pferde stehlen.
Hässliches und stinkendes Thema
In Polen leben etwa 40.000 Menschen mit einem Stoma. Menschen. Jedes Jahr werden etwa 6.000 aufgeführt. Stomachirurgie. Aber das ändert nichts an der Tatsache
dass in der öffentlichen Wahrnehmung das Thema als schwierig und ... stinkend angesehen wird.
- Dies ist ein Thema, das viele Menschen mit Alter und Sterben in Verbindung bringen - sagt Magda Piegat von der STOMAlife Foundation. - Dies ist einer der Gründe, warum die Stomaversorgung in der Öffentlichkeit selten erwähnt wird. Ein Stoma ist schließlich nicht nur Krebs. Treten Sie einfach auf die Fahrspuren und treffen Sie einen verrückten Fahrer.
Ein Unfall, eine Schädigung des Darms oder der Blase und es gibt bereits ein Stoma. Viele Menschen fürchten seine Entstehung, und selbst wenn es getan werden sollte
Aus medizinischen Gründen verschiebt er diese Entscheidung und behandelt sie als endgültiges Übel. Sie glauben nicht, dass sie mit der Stomaversorgung umgehen können und
Sie konzentrieren sich auf die Angst, schmutzig zu werden, was sie schnell vom beruflichen und sozialen Leben ausschließt. Die derzeit geltenden Vorschriften decken teilweise die Bedürfnisse von Ostomaten ab, aber die ideale Situation ist noch weit entfernt. Die Grenzwerte für die Lieferung von Stoma-Geräten wurden seit 12 Jahren nicht geändert, und wir müssen uns daran erinnern, dass das Stoma 24 Stunden am Tag einen Beutel benötigt. Ohne qualitativ hochwertige Lieferungen, die ein Gefühl der Sicherheit vermitteln, wird eine Person mit einer Stomaversorgung das Haus einfach nicht verlassen. Je nach Art des Stomas steht dem Patienten eine bestimmte Menge zur Verfügung. Bei einer Kolostomie beträgt sie 300 PLN pro Monat, bei einer Ileostomie 400 PLN und bei einer Urostomie 480 PLN. Dies sind die Beträge, die im Jahr 2004 festgelegt wurden. Während der 12 Jahre dieser Bestimmungen unterlagen medizinische Geräte einer Mehrwertsteuer von 7% und wurden in den folgenden Jahren auf 8% erhöht. Dies führte leider nicht zu einer Erhöhung der Grenzbeträge. Obwohl die Verordnung des Gesundheitsministeriums besagt, dass das Stoma Anspruch auf 90 Beutel pro Monat hat, handelt es sich tatsächlich um eine Fiktion. Die neuesten technologischen Lösungen, die in Stoma-Geräten verwendet werden und ein normales Leben ermöglichen und viele Probleme lösen (z. B. mit Darmleckage), erfüllen nicht die Grenzen von vor Jahren. Wir müssen uns auch daran erinnern, dass Stomageräte nicht nur Taschen oder Teller sind. In der Tat ist eine richtige Stomapflege ohne Pflegeprodukte, Hautschutzmittel oder Versiegelungspasten kaum vorstellbar. Zurück zu Geräten von einer Qualität, die mit dem Krakauer Gürtel vergleichbar ist, der einigen bekannt ist (es ist ein hartes Pelota mit
mit einer gewöhnlichen Plastiktüte) wird er viele Menschen in die vier Wände ihrer Häuser einschließen, weil ein normales Leben nicht in Frage kommt. Und die Beträge der Grenzen nur durch das Prisma von Taschen zu betrachten, ist kurzsichtig und zeigt Unwissenheit über das Thema. Eine wirksame Stomapflege ist auch wichtig, um sicherzustellen, dass Haut und Würde nicht beeinträchtigt werden, da das Risiko eines Zusammenbruchs minimiert wird.
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