Von der Idee zur Apotheke. Wie werden Drogen hergestellt?

Es dauert mehrere Jahre, bis das Medikament in Apotheken gefunden wird. Während dieser Zeit wird es sorgfältig entwickelt, getestet und getestet, um sicher und effektiv zu sein und alle Anforderungen von Institutionen zu erfüllen, die es ermöglichen, auf dem Markt zu sein. Nur bei den gefährlichsten Krankheiten wie Krebs kann die Zeit bis zur Einführung des Arzneimittels in Apotheken um mehrere Monate verkürzt werden, sofern die ersten Studien seine hohe Wirksamkeit belegen.

In der Vergangenheit wurden Medikamente von Natur aus oder durch Zufall hergestellt - zum Beispiel wurde das erste Antibiotikum, Penicillin, hergestellt. Sein Entdecker Alexander Fleming spülte das Geschirr nicht im Labor und machte Urlaub. Bei seiner Rückkehr stellte er fest, dass sich in einer der Schalen Schimmel gebildet hatte, aber die Bakterien um ihn herum waren gestorben. So entdeckte er Penicillin. Ursprünglich wurden Arzneimittel in der Regel von kleinen Herstellern hergestellt, und ihre Herstellung war nicht streng reguliert. Heute basiert der gesamte Produktionsprozess auf der Zusammenarbeit zwischen Forschungsteams und Pharmaunternehmen. Bis zu tausend Wissenschaftler sind an der Entwicklung eines Arzneimittels beteiligt. Pharmaunternehmen investieren erhebliche Ressourcen in die Suche und Erforschung neuer Substanzen.

- Die moderne Pharmaindustrie stammt aus lokalen Apotheken, die früher pflanzliche Arzneimittel wie Morphin und Chinin vertrieben und im Laufe der Zeit Mitte des 19. Jahrhunderts damit begannen, sie in großen Mengen herzustellen. Die Entwicklung der ersten Pharmaunternehmen wurde auch von Entdeckungen aus der angewandten Forschung beeinflusst. Der Beginn der gezielten Verwendung von Pflanzen als Arzneimittelquelle war die Isolierung von Morphin, einem Analgetikum, in den Jahren 1803–1805. Der deutsche Apothekerassistent Friedrich Wilhelm Sertürner initiierte durch die Isolierung von Morphin aus Opium Forschungsexperimente, um die Eigenschaften von Wirkstoffen zu bestätigen, sagt Dr. Małgorzata Kęsik-Brodacka, Beraterin des Direktors für wissenschaftliche Angelegenheiten am Institut für Biotechnologie und Antibiotika. Merck ist das älteste operative Unternehmen der Pharmaindustrie. 1827 wurde es auf der Grundlage wissenschaftlicher Forschung von einer Apotheke in ein Industrieunternehmen umgewandelt.

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Das Konzept beginnt in der Bibliothek

Die Arbeiten zur Arzneimittelentwicklung sind heute gut durchdacht, geplant und unterliegen spezifischen gesetzlichen Bestimmungen. Den Wissenschaftlern stehen moderne Geräte, Labors und Geräte zur Verfügung, die die Herstellung von Arzneimitteln erheblich erleichtern. - Dank der Erstellung von Datenbanken, in denen Forschungsergebnisse gesammelt werden, wurden in der Arzneimittelforschung große Fortschritte erzielt. Durch den schnellen Zugriff auf diese Daten können Wissenschaftler bereits in der Phase der Planung von Experimenten wichtige Informationen finden. Eine wesentliche Erleichterung ist auch der Zugang zu Reagenzien, neuen Werkzeugen, Geräten und Systemen, die die experimentelle Arbeit unterstützen, sowie die Analyse der erhaltenen Ergebnisse. Hilfreich ist auch die Automatisierung routinemäßiger Laborverfahren sowie der Zugang zu Spezialsoftware - sagt Małgorzata Kęsik-Brodacka.

Moderne, innovative Technologien machen es auch sehr einfach, eine Idee für ein bestimmtes Medikament zu finden. Arzneimittelrezepte werden von interdisziplinären Forschungsteams entwickelt, die Spezialisten aus vielen Bereichen zusammenbringen. Biologen von Pharmaunternehmen durchsuchen die Fachliteratur der Welt und lesen verfügbare Studien, um nach einer geeigneten Krankheit zu suchen, für die ein Heilmittel erfunden werden kann. Dann wird häufig in Zusammenarbeit mit akademischen Forschungszentren ein Molekül erstellt, das auf dem Wissen über die Natur der Krankheit und der Zellen basiert, und anschließend umfassend überprüft.

Tier- und Menschenforschung

- Die im ersten Stadium entwickelten Wirkstoffe werden in vitro getestet. Zu diesem Zweck werden im Labor gezüchtete tierische und menschliche Zellen und Gewebe verwendet. Dadurch kann die Wirksamkeit der Testsubstanz beurteilt werden. In diesem Stadium wird ein großer Pool von Testverbindungen eliminiert. Dies hat zur Folge, dass die Anzahl der Experimente, die in der nächsten Phase mit Tieren durchgeführt werden, begrenzt wird, sagt Dr. Kęsik-Brodacka.

Präklinische Studien an Tieren, hauptsächlich Ratten, dauern 3-4 Jahre. Zu diesem Zeitpunkt verbleiben nicht mehr als 0,5 Prozent aus dem anfänglichen Pool von Testverbindungen.

- Wissenschaftler beobachten, wie sich eine bestimmte Substanz in einem lebenden Organismus verhält, und es werden toxikologische Studien und pharmakologische Sicherheitsstudien eines Medikamentenkandidaten durchgeführt. Es werden sichere Höchstkonzentrationen festgelegt und mögliche Nebenwirkungen des in der Entwicklung befindlichen Arzneimittels bestimmt. Darüber hinaus wird an der Entwicklung einer Produktionstechnologie gearbeitet. Es werden auch Arzneimittelformen getestet, einschließlich des Mischens von Arzneimitteln mit geeigneten Hilfsstoffen und des Gebens der für ein bestimmtes Arzneimittel erforderlichen Form, sagt Kęsik-Brodacka.

Selbst wenn eine Substanz im Tierversuch vielversprechende therapeutische Wirkungen zu haben scheint, bedeutet dies nicht, dass sie beim Menschen gleich wirkt. Letztendlich wird die Wirkung in klinischen Studien am Menschen bestätigt. Diese Forschung umfasst vier Phasen. Ihr Geltungsbereich ist in einem sorgfältig beobachteten Code enthalten. Dies ist der teuerste Schritt in der Arzneimittelentwicklung.

- Wenn die Testsubstanz eine ausreichende Wirksamkeit und Sicherheit für die vorklinische Bewertung aufweist, sollten die Arzneimittelaufsichtsbehörden um Erlaubnis gebeten werden, klinische Studien zu beginnen. Während klinischer Studien werden die Wirksamkeit, Sicherheit, Toxizität, Änderungen der Konzentration des Arzneimittels im Körper sowie die Mechanismen und Wirkungen der Testsubstanz auf den Körper bestimmt. Während der aufeinanderfolgenden Phasen klinischer Studien werden Daten gesammelt und dokumentiert, die eine umfassende Beschreibung der unerwünschten Ereignisse enthalten, die im Verlauf der Studie aufgetreten sind. Wenn das Prüfpräparat die letzte Phase klinischer Studien besteht, kann das Pharmaunternehmen die Genehmigung der Aufsichtsbehörden einholen, damit das Medikament in bestimmten Ländern oder Regionen verkauft werden kann. Für ein neues Medikament bestimmt die Aufsichtsbehörde die Art seiner Anwendung und die Gruppe der Patienten, denen es möglicherweise verschrieben wird. Bei der Festlegung dieser Bereiche orientiert sich die Regulierungsbehörde an wissenschaftlichen Erkenntnissen, die in klinischen und präklinischen Studien gesammelt wurden.

Die Forschung zu konventionellen Arzneimitteln wird normalerweise von Organisationen oder Einzelpersonen, Stiftungen, Nichtregierungsorganisationen oder Pharmaunternehmen finanziert.

Arten von Arzneimitteln: chemisch, generisch, biologisch

Es gibt verschiedene Arten von Medikamenten auf dem Markt. Chemische Medikamente, die zum ersten Mal entwickelt und zugelassen wurden, werden genannt Originalmedikamente. Sie entstehen durch chemische Synthese. Ein anderes chemisches Arzneimittel, das denselben Wirkstoff enthält, ist als Generikum bekannt. Aus chemischer Sicht gibt es keinen Unterschied zwischen dem Originalarzneimittel und dem Generikum. Im Gegensatz zu chemischen Arzneimitteln sind biologische Arzneimittel Arzneimittel, die einen biologischen Wirkstoff enthalten, der aus einer biologischen Quelle hergestellt oder isoliert wird.

- Biologische Medikamente sind eine der wichtigsten Innovationen in der modernen Medizin. Die biologische Behandlung wird am häufigsten bei Erkrankungen mit Immunbasis und bei der Behandlung von Typ-I-Diabetes, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und auch bei einigen neoplastischen Erkrankungen eingesetzt - sagt Dr. Małgorzata Kęsik-Brodacka. Andererseits ist ein biologisches Biosimilar-Medikament ein Medikament, das eine Biosimilarität zu einem bereits auf dem Markt erhältlichen biologischen Referenzarzneimittel aufweist. Es wird nicht als Generikum bezeichnet, wie dies bei chemischen Arzneimitteln der Fall ist, da es sich nicht um eine identische Substanz handelt. Die Biosimilarität von Biosimilar-Arzneimitteln mit dem Referenzarzneimittel wird auf der Grundlage wissenschaftlicher Forschung nachgewiesen.

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In Polen wurden nur drei Wirkstoffmoleküle entwickelt

Der Prozess der Entwicklung neuer Medikamente ist langwierig und sehr kostspielig. Seit dem Ende des Zweiten Weltkriegs haben nur drei in Polen entwickelte Arzneimittelmoleküle das Stadium der menschlichen Forschung erreicht. - Die Arzneimittelentwicklung ist eine Investition mit hohem Risiko und hoher Ausfallwahrscheinlichkeit. Die meisten neuen Substanzen werden in den Stadien vor den klinischen Studien noch disqualifiziert. Nach Eintritt in die klinische Studienphase nur 13,8 Prozent. der untersuchten Medikamente gehen in Apotheken. Daher wird geschätzt, dass von vielen Substanzen, die zu Beginn des Arzneimittelentwicklungsprozesses mit dem Testen begonnen wurden, nur ein kleiner Teil alle strengen Anforderungen erfüllt und dem Patienten verabreicht werden kann - sagt Dr. Małgorzata Kęsik-Brodacka.

Die Herstellung von Arzneimitteln ist sehr kostspielig. - All dies wirkt sich auf die Möglichkeit aus, die Technologie für die Herstellung neuer Medikamente in der heimischen Umwelt zu entwickeln - fügt er hinzu. Derzeit arbeiten polnische Labors an technologisch fortschrittlichen therapeutischen Substanzen. - Diese Gruppe umfasst biologische Drogen. Moderne Präparate unterliegen sehr hohen Sicherheitsanforderungen. Krebs, Alzheimer und Diabetes sind mit Sicherheit Bereiche, in denen die intensive Arzneimittelforschung fortgesetzt wird. Innovative Substanzen werden auch dringend benötigt, um medikamentenresistente bakterielle Infektionen zu bekämpfen, die auf der ganzen Welt auftreten - fügt der Experte hinzu.

Milliarden-Dollar-Drogen

Die hohen Kosten der Arzneimittelherstellung hängen mit langfristiger, komplexer und teurer Forschung zusammen. - Die Entwicklung eines innovativen biologischen Arzneimittels dauert etwa 12 Jahre, und die Gesamtkosten können bis zu 2,5 Mrd. USD betragen. Andererseits sind die Gesamtkosten für die Entwicklung eines biologischen Biosimilar-Arzneimittels, das die formalen Zulassungsanforderungen erfüllt, zusammen mit den Produktionskosten bereits niedriger und belaufen sich auf etwa 75 bis 250 Mio. USD. Die für die Entwicklung des gesamten Verfahrens erforderliche Zeit ist ebenfalls kürzer. Dies dauert normalerweise 7-8 Jahre.

Die Entwicklung eines generischen chemischen Arzneimittels ist noch billiger und dauert 3-5 Jahre und kostet 1-5 Millionen Dollar, sagt Dr. Małgorzata Kęsik-Brodacka.

Daher hängt der Preis des Arzneimittels, das an Apotheken geht, vom langen und kostspieligen Prozess der Arzneimittelentwicklung ab, einschließlich der Kosten für klinische Studien und der Kosten für die Markteinführung des Arzneimittels. - Normalerweise ist ein neues, innovatives, patentgeschütztes Medikament, das auf den Markt gebracht wird, teuer. Wenn ein Patent für ein bestimmtes Medikament abläuft (der Patentschutz dauert 20 Jahre) und der Wettbewerb auftritt und dann Generika auf den Markt gebracht werden, fallen die Arzneimittelpreise normalerweise stark, häufig um bis zu 90%. - sagt der Experte.

Tabletten, Dragees, Sirupe, Zäpfchen - verschiedene Formen von Medikamenten

Ein Arzneimittel ist eine Substanz oder eine Mischung von Substanzen, die die Eigenschaft haben, Krankheiten bei Menschen oder Tieren zu verhindern oder zu behandeln, oder die einem Menschen oder Tier verabreicht werden, um physiologische Funktionen des Körpers zu diagnostizieren oder wiederherzustellen, zu korrigieren oder zu modifizieren.

Vom Präsidenten des Amtes für Arzneimittel, Medizinprodukte und Biozidprodukte zugelassene Arzneimittel können zur Vermarktung zugelassen werden. Arzneimittelhersteller sind verpflichtet, detaillierte Merkmale von Arzneimitteln und Tests vorzulegen, die belegen, dass das Produkt sicher und wirksam in der Anwendung ist.

Die Überwachung der Qualität von Arzneimitteln erfolgt durch die staatliche pharmazeutische Inspektion.

Diese Aufgabe wird sowohl auf der Ebene der Woiwodschaft von pharmazeutischen Inspektoren von 16 pharmazeutischen Inspektoren der Woiwodschaft als auch auf nationaler Ebene von den Diensten des Chief Pharmaceutical Inspector (GIF) ausgeführt. Diese Institutionen kontrollieren unter anderem: die Bedingungen für den Transport und die Lagerung von Arzneimitteln, überprüfen Apotheken und andere Verkaufsstellen von Arzneimitteln, prüfen, ob Arzneimittel ordnungsgemäß gekennzeichnet und beworben sind.

Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, Präsidentin des Obersten Pharmazeutischen Rates:

"Wenn sich bei Inspektionen und Tests herausstellt, dass ein Arzneimittel die festgelegten Qualitätsanforderungen nicht erfüllt, können die staatlichen pharmazeutischen Inspektionsbehörden den Verkauf einer bestimmten Charge oder der gesamten Charge in ihrem Einsatzgebiet oder im ganzen Land aussetzen oder vollständig zurückziehen."

Medikamente gibt es in vielen Formen. Sie können in fester, halbfester und flüssiger Form erworben werden. Die erste Gruppe umfasst unter anderem Pulver, Granulate, Tabletten, Kapseln, Pellets, Kügelchen, Zäpfchen und Stäbchen. Die zweite Gruppe umfasst: Salben, Cremes, Gele und die letzte Gruppe umfasst: Lösungen, Suspensionen, Tinkturen, Tropfen, Mischungen, Sirupe, Infusionen, Abkochungen, Emulsionen.

Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, Präsidentin des Obersten Pharmazeutischen Rates:

"Jede Form des Arzneimittels sorgt in genau definierten Situationen für eine angemessene Freisetzung und Absorption des Arzneimittels. Tabletten sind die beliebteste Form des Arzneimittels, aber nicht jeder kann sie einnehmen, da sie möglicherweise Hilfsstoffe enthalten, die eine Allergiequelle darstellen, wie z. B. Laktose. Arzneimittel in rektaler Form wirken schneller als Diese Form eignet sich gut für Säuglinge, Menschen, die bewusstlos sind, sich übergeben oder Schwierigkeiten beim Schlucken haben, während die flüssige Form des Arzneimittels eine hohe Absorptionsrate des Arzneimittels gewährleistet. In Form von Salben verringern Cremes und Gele das Risiko systemischer Nebenwirkungen. "

Kurkuma, Laktose, Zellulose oder was ist in der Droge?

Neben dem Wirkstoff sind in Arzneimitteln Hilfsstoffe enthalten. Die Rolle des Hilfsstoffs hängt von der hergestellten Arzneimittelform ab (Salben, Zäpfchen, Augentropfen usw.). Die Verwendung von Hilfsstoffen in Arzneimitteln erleichtert den Arzneimittelherstellungsprozess, unterstützt die Verfügbarkeit des Arzneimittels (Wirkstoffs), erleichtert die Identifizierung des Endprodukts und gewährleistet vor allem die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln während des Gebrauchs.

Hilfsstoffe, die in festen oralen Formen von Arzneimitteln verwendet werden, d. H. Tabletten, Kapseln, werden unterteilt in:

• Farbstoffe und Düfte - verbessern das Aussehen (Kurkuma, Sonnenuntergangsgelb)
• Füllstoffe - hinzugefügt, um das geeignete Gewicht und Volumen der Arzneimitteleinheit (Lactose, Cellulose, Stärke) zu erhalten;
• Beschichtungssubstanzen - Bilden einer Tablettenbeschichtung, die die Zeit und den Ort der Arzneimittelfreisetzung modifizieren kann, z. B. im Darm, schützen vor äußeren Faktoren, d.h.Magensaft, geben ein ästhetisches Aussehen (Bienenwachs), erleichtern das Schlucken (Saccharose)
• Füllstoffe (z. B. Lactose, mikrokristalline Cellulose),
• Bindung (z.B. Stärke, Povidon),
• Schmiermittel (z.B. Magnesiumstearat),
• bindende Substanzen - sie ermöglichen es, die geeignete Form des Arzneimittels zu erhalten,
• Sprengmittel - beschleunigen den Zerfallsprozess und wirken sich direkt auf die Verfügbarkeit des Arzneimittels (Natriumcroscarmellose) aus.

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Wie werden die Namen von Drogen bestimmt?

In Arzneimitteln enthaltene Arzneimittel haben ihre Namen:

- Chemischer Name (chemischer Name): Wird normalerweise nur in wissenschaftlichen und spezialisierten Studien und Veröffentlichungen verwendet. Es wurde nach streng definierten Nomenklaturregeln erstellt, die von der International Chemical Association (IUPAC) entwickelt wurden, und definiert die genaue Struktur des Moleküls einer Substanz.

- Häufig verwendeter Name (internationaler nicht geschützter Name –INN; internationaler nicht geschützter Name; der Begriff "internationaler Name" wird auch in verschiedenen Veröffentlichungen und Erklärungen verwendet). Der Name des Arzneimittels erscheint auf der Arzneimittelverpackung, der Informationsbroschüre, den Werbematerialien und in offiziellen Veröffentlichungen, registrierten Dokumenten für ein bestimmtes Produkt sowie in Veröffentlichungen und Studien, die für Spezialisten und Patienten bestimmt sind.

- Allgemeiner Name, der im sozialen Bewusstsein festgelegt ist. Diese Namen erscheinen selten in Veröffentlichungen oder Informationsmaterialien, sind jedoch Patienten, Apothekern und Ärzten bekannt und werden in der Kommunikation zwischen ihnen verwendet, z. B. Polopyrin, Kochsalzlösung

- Richtige Namen oder Handelsnamen, die ein bestimmtes Arzneimittel vom Hersteller erhalten hat.

Beispiel:

Chemischer (systematischer) Name: 2-Acetoxybenzoesäure

Internationaler Name (gebräuchlich): Acetylsalicylsäure

Allgemeine Namen für Substanzen: Aspirin, Polopyrin

Beispiele für Handelsnamen: Aspirin (Bayer), Polopiryna (Polpharma)

Rezept oder allgemein erhältlich

Zulässige Arzneimittel werden nach der zugewiesenen Verfügbarkeitskategorie klassifiziert. Dies ist im Zulassungsverfahren von großer Bedeutung. Dies wirkt sich auch auf den Handel mit einem Arzneimittel aus, insbesondere auf die Möglichkeit der Erstattung, bestimmt die Art der Verschreibung, auf die das Arzneimittel verschrieben werden kann, und beeinflusst auch die Verfügbarkeit des Arzneimittels in Nicht-Apotheken (z. B. Tankstellen) und die Möglichkeit des Versandhandels.

Das Arzneimittelgesetz unterscheidet fünf Kategorien der Verfügbarkeit von Arzneimitteln für Menschen. Es gibt also:

• Over-the-Counter-Medikamente (OTC),
• ausgestellt auf ein Rezept (Rp),
• ausgestellt auf ein Rezept für den eingeschränkten Gebrauch (Rpz),
• von einem Arzt verschrieben, der Betäubungsmittel oder psychotrope Substanzen (Rpw) enthält und
• Wird nur in der stationären Behandlung (Lz) verwendet.

- Gemäß den Bestimmungen zu den Kriterien für die Einstufung eines Arzneimittels in jede Verfügbarkeitskategorie wird ein bestimmtes Arzneimittel als von einem Arzt verschrieben eingestuft, wenn es eine direkte oder indirekte Gefahr für Leben oder Gesundheit darstellen kann, selbst wenn es ohne ärztliche Aufsicht ordnungsgemäß angewendet wird. Auch wenn es falsch angewendet werden kann, was zu direkten oder indirekten Gesundheitsrisiken führt, oder wenn es Substanzen enthält, deren therapeutische Wirkungen oder Nebenwirkungen weitere Untersuchungen erfordern. Auch Medikamente, die gemäß den Bestimmungen der Verordnung zur parenteralen Verabreichung bestimmt sind, können als "Rp" eingestuft werden - erklärt der Präsident des Obersten Pharmazeutischen Rates.

Das Gesundheitsministerium entscheidet, ob ein bestimmtes Medikament erstattet wird. Nach Erhalt der erforderlichen Unterlagen beantragt es eine Empfehlung an die Agentur für die Bewertung und das Tarifsystem von Gesundheitstechnologien. Die Empfehlung der Agentur ist einer der Faktoren, die das Gesundheitsministerium bei einer endgültigen Erstattungsentscheidung berücksichtigt.

Ein Nahrungsergänzungsmittel ist kein Medikament

Neben Medikamenten gibt es auch Nahrungsergänzungsmittel auf dem Markt. Dies sind Lebensmittel, deren Aufgabe es ist, die tägliche Ernährung zu ergänzen. Sie sind eine konzentrierte Quelle für Vitamine oder Mineralien oder andere Substanzen mit ernährungsphysiologischer oder physiologischer Wirkung. Nahrungsergänzungsmittel sind keine Drogen. Sie heilen oder verhindern keine Krankheiten.

Sie werden in Form von Kapseln, Tabletten, Dragees, Pulverbeuteln, Flüssigampullen oder Tropfflaschen verkauft. Der Gehalt an Vitaminen, Mineralstoffen und anderen Substanzen wird so gewählt, dass die Verwendung des Ergänzungsmittels gemäß den Angaben auf dem Etikett für die menschliche Gesundheit und das Leben unbedenklich ist.

Gemäß den Vorschriften muss die Verpackung von Nahrungsergänzungsmitteln Folgendes enthalten: den Begriff "Nahrungsergänzungsmittel", den Namen der Kategorie der Nährstoffe oder Substanzen, die das Produkt charakterisieren, oder einen Hinweis auf die Art dieser Substanzen, den Teil des Produkts, der tagsüber zum Verzehr empfohlen wird, eine Warnung, den empfohlenen Tagesanteil nicht zu überschreiten und besagt, dass Nahrungsergänzungsmittel nicht als Ersatz (Ersatz) für eine abwechslungsreiche Ernährung verwendet werden können und dass sie außerhalb der Reichweite kleiner Kinder aufbewahrt werden sollten.

- Nahrungsergänzungsmittel werden von der State Sanitary Inspection (GIS) kontrolliert. In der gegenwärtigen Rechtslage ist es recht einfach, die Ergänzung auf den Markt zu bringen, indem nur die Zusammensetzung den Sanitärbehörden von den sogenannten erklärt wird Benachrichtigung. Das derzeitige Benachrichtigungssystem ermöglicht das Inverkehrbringen des Nahrungsergänzungsmittels unmittelbar nach Einreichung der Benachrichtigung. Das Verfahren zur Überprüfung der Benachrichtigung und die mögliche Einleitung einer Untersuchung stoppen deren Verbreitung nicht. Während des anhängigen Verfahrens kann das nicht verifizierte Produkt zum Verkauf angeboten werden. Ein solcher Zustand birgt jedoch ein Risiko für die Gesundheit und sogar das Leben des Verbrauchers - sagt Elżbieta Piotrowska-Rutkowska.

Es ist auch wichtig zu wissen, dass Sie bei Nahrungsergänzungsmitteln keine kostspieligen Tests durchführen müssen, um die Wirksamkeit oder Sicherheit der Verwendung zu bestätigen, da Nahrungsergänzungsmittel Lebensmittel sind. Im Gegensatz zu Arzneimitteln unterliegen sie nicht in jeder Phase der Produktion, Lagerung und des Verkaufs einer derart strengen Kontrolle. Es ist auch einfacher, für sie zu werben, da es bei Drogen viele Einschränkungen gibt.