In der Familie meines Mannes gab es viele Fälle von Krebs. Auf der Seite meiner Mutter hatte meine Großmutter Brustkrebs, ihre beiden Töchter hatten Gebärmutterhalskrebs (es ist nicht erblich, denke ich?), Der Großvater meines Vaters litt an Lungenkrebs, meine Tante und mein Urgroßvater hatten Magenkrebs, ich weiß nicht, wie sie gegessen haben, auch nein Ich kann sagen, ob die Diät dazu beigetragen hat. Ich habe große Angst, weil allgemein gesagt wird, dass Krebs eine Erbkrankheit ist und in einer großen Anzahl von Fällen sicherlich Genmutationen auftreten, obwohl Gentests negativ waren. Mein Mann ließ Koloskopie und Gastroskopie durchführen, es zeigten sich keine Veränderungen. Ich versuche mich gesund zu ernähren, aber Angst begleitet mich jeden Tag. Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass mein Mann krank wird, und was können wir tun, um das Risiko zu verringern?
Ein gesunder Lebensstil, eine richtige Ernährung und richtige körperliche Aktivität sind äußerst wichtig, da sie das Krebsrisiko verringern. Um das Krebsrisiko bei Ihnen und Ihrem Ehemann genau einschätzen zu können, ist es jedoch erforderlich, einen spezialisierten klinischen Genetiker mit Erfahrung auf dem Gebiet der Onkogenetik zu konsultieren.
Aus offensichtlichen Gründen ist das Internet nicht der richtige Ort für eine individuelle genetische Beratung. Es ist sehr wichtig, die Familienanamnese anhand der verfügbaren medizinischen Unterlagen korrekt zu erfassen. Das Alter des Beginns der Angehörigen, das Ergebnis der histopathologischen Untersuchung und die genaue Lage des Tumors sind wichtig.
Wie Ihr Brief auch zeigt, wurden Gentests an Ihnen, Ihrem Ehemann oder kranken Menschen in Ihrer Familie durchgeführt. Welche Gene wurden in welchem Umfang in die Studie aufgenommen - d. H. Welche Exons? Was bedeutet "normale Koloskopie" bei meinem Mann - gab es Polypen und wenn ja, wie war ihr histopathologisches Bild?
Wie aus den obigen Ausführungen hervorgeht, ist es ratsam, eine Genetikklinik aufzusuchen, um für Sie und Ihren Ehemann geeignete Empfehlungen für vorbeugende Untersuchungen und mögliche Indikationen für Gentests zu ermitteln. Einladen.
Denken Sie daran, dass die Antwort unseres Experten informativ ist und einen Arztbesuch nicht ersetzt.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - Spezialistin auf dem Gebiet der klinischen Genetik bei NZOZ Genomed, Ul. Ponczowa 12, 02-971 Warschau, www.nzoz.genomed.pl, E-Mail: [email protected]
Der Experte beantwortet Fragen zu genetischen Erkrankungen und angeborenen Missbildungen, Vererbung und pränataler Diagnose.