Trypsin

Trypsin ist ein Verdauungsenzym in der Bauchspeicheldrüse (Teil des Pankreassaftes). Enzyme sind spezialisierte Biomoleküle, die chemische Reaktionen im Körper erleichtern. Die Rolle von Trypsin ist für den ordnungsgemäßen Abbau von Nahrungsproteinen in unserem Verdauungstrakt verantwortlich. Ein Mangel an Trypsin im Stuhl bei Neugeborenen kann beispielsweise Mukoviszidose bedeuten.

Inhaltsverzeichnis:

1. Trypsin - Rolle im Körper
2. Trypsin - Krankheiten
3. Trypsin - Studie

Trypsin ist ein Enzym, das zur Klasse der Hydrolasen und zur Gruppe der Endopeptidasen (Serinprotease) gehört, d. H. Enzyme, die Peptidbindungen in Proteinen abbauen.

Dieses Enzym spaltet Peptidbindungen auf der C-terminalen (Carboxyl-) Seite der Arginin- und Lysin-Aminosäurereste.

Trypsin wurde erstmals 1876 von Kuhne entdeckt und wird im Körper verschiedener Wirbeltiere, einschließlich Menschen, produziert.

Trypsin - Rolle im Körper

Trypsin ist ein Verdauungsenzym, das vom exokrinen Teil der Bauchspeicheldrüse produziert wird. Es hilft uns, Nahrungsproteine ​​im Dünndarm in kleinere Moleküle, d. H. Peptide, zu verdauen. Darüber hinaus interagiert es mit zwei anderen Verdauungsenzymen - Pepsin und Chymotrypsin.

Humanes Trypsin arbeitet optimal bei alkalischem pH und etwa 37 ° C. Trypsin wird von der Bauchspeicheldrüse in einer inaktiven Form namens Trypsinogen (ein sogenanntes Zymogen) produziert, das über den gemeinsamen Gallengang in den Dünndarm gelangt und dann durch Enterokinase in aktives Trypsin umgewandelt wird.

Dann ist aktives Trypsin für die Aktivierung anderer Enzyme verantwortlich, die in Form von Zymogenen sekretiert werden, wie Procarboxypeptidase und Chymotrypsinogen.

Trypsin - Krankheiten

Eine der häufigsten Pathologien im Zusammenhang mit der Störung der Sekretion von Trypsin (und anderen Verdauungsenzymen aus der Bauchspeicheldrüse) ist die Mukoviszidose - die häufigste genetische Erkrankung in der kaukasischen Bevölkerung.

Bei Menschen mit Mukoviszidose verstopfen Schleimpfropfen die Tubuli, die den Pankreassaft ablassen.

Die Folge davon ist eine Reihe von gastrointestinalen Symptomen wie Gewichtsverlust, Ernährungsdefizite, Bauchvergrößerung oder fetthaltiger Stuhl.

Darüber hinaus entwickeln Neugeborene mit Mukoviszidose eine durch dickes Mekonium verursachte Mekoniumobstruktion, die bei einem gesunden Baby durch Trypsin und andere Verdauungsenzyme abgebaut und dann in den Stuhl übertragen wird.

Trypsin - Studie

Trypsin wird unverändert über den Kot ausgeschieden, da es im Magen-Darm-Trakt nicht verdaut wird. Daher ist die Beurteilung der Trypsinspiegel im Stuhl ein guter Marker für die Sekretionskapazität der Bauchspeicheldrüse.

Ein Ergebnis unterhalb der Referenzwerte oder negativ kann auf eine Pankreasinsuffizienz oder Mukoviszidose hinweisen (wenn andere Symptome vorliegen).

Darüber hinaus wird die Bestimmung von immunreaktivem Trypsin (IRT) im Blut als Screening-Test zur Diagnose von Mukoviszidose bei Neugeborenen verwendet.

Wenn das Kind ein abnormales IRT-Ergebnis hat, werden Gentests für die häufigsten Mutationen im CFTR-Gen durchgeführt.

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Literatur

1. Noone P.G. et al. Mukoviszidose-Genmutationen und Pankreatitis-Risiko: Beziehung zu epithelialen Ionentransport- und Trypsininhibitor-Genmutationen. Gastroenterology 2001 121, 6, 1310–9.
2. https://www.labtestsonline.pl/

Karolina Karabin, MD, PhD, Molekularbiologin, Labordiagnostikerin, Cambridge Diagnostics Polska Ausbildung zur Biologin mit Spezialisierung auf Mikrobiologie und Labordiagnostikerin mit über 10 Jahren Erfahrung in der Laborarbeit. Absolvent der School of Molecular Medicine und Mitglied der Polnischen Gesellschaft für Humangenetik. Leiter der Forschungsstipendien am Labor für Molekulare Diagnostik der Abteilung für Hämatologie, Onkologie und innere Krankheiten der Medizinischen Universität Warschau. Sie verteidigte den Titel eines Doktors der medizinischen Wissenschaften auf dem Gebiet der medizinischen Biologie an der 1. Medizinischen Fakultät der Medizinischen Universität Warschau. Autor zahlreicher wissenschaftlicher und populärwissenschaftlicher Arbeiten auf dem Gebiet der Labordiagnostik, Molekularbiologie und Ernährung. Als Spezialist auf dem Gebiet der Labordiagnostik leitet er täglich die inhaltliche Abteilung von Cambridge Diagnostics Polska und arbeitet mit einem Team von Diätassistenten der CD Dietary Clinic zusammen. Er teilt sein praktisches Wissen über Diagnostik und Ernährungstherapie von Krankheiten mit Spezialisten auf Konferenzen, Schulungen sowie in Magazinen und Websites. Ihr besonderes Interesse gilt dem Einfluss des modernen Lebensstils auf molekulare Prozesse im Körper.

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