Zum dritten Mal kündigt die DKMS-Stiftung den Oktober als Monat des Bewusstseins für die Idee der Markspende an. Ziel dieses Projekts ist es, die Öffentlichkeit auf die Idee der Spende und Bildung aufmerksam zu machen und die wichtige Rolle aufzuzeigen, die Knochenmarkspender im Kampf gegen Blutkrebs spielen. Welche Fragen und Probleme sind am häufigsten für Personen von Interesse, die eine Registrierung in der Datenbank der Knochenmarkspender der DKMS-Stiftung in Betracht ziehen?
Wird das Mark von der Wirbelsäule geerntet?
Dies ist der größte Mythos im Zusammenhang mit der Knochenmarkspende, die leider immer noch im Bewusstsein eines Teils der Gesellschaft funktioniert, wenn auch in geringerem Maße. Und die Antwort auf diese Frage ist einfach - natürlich wird das Mark nicht von der Wirbelsäule geerntet! Zu diesem Zweck wenden Transplantologen eine von zwei Methoden an: das Sammeln von Knochenmark von der Iliumplatte oder von hämatopoetischen Stammzellen des peripheren Blutes - keine der beiden Methoden hat etwas mit der Wirbelsäule zu tun. Der für den Patienten zuständige Arzt entscheidet unter Berücksichtigung seines Gesundheitszustands und seiner Krankheit immer, welcher von ihnen im Falle eines bestimmten Spenders verwendet wird.
Wie sieht die Markernte aus?
Personen, die eine Registrierung als potenzieller Knochenmarkspender in Betracht ziehen, suchen am häufigsten nach detaillierten Informationen zu Methoden der Knochenmarkentnahme. Die erste, die häufiger verwendet wird, weil in bis zu 80% der Fälle die sogenannte Apherese, d. h. die Sammlung von hämatopoetischen Stammzellen aus dem peripheren Blut des Spenders.
Das Verfahren ähnelt der Spende von Blutplättchen in einem Blutspendezentrum und dauert etwa 4 bis 5 Stunden. Nur der Überschuss an hämatopoetischen Zellen, der durch den Wachstumsfaktor produziert wird, wird vom Spender gesammelt. Das Präparat wird dem Spender vor der Spende 4 Tage lang verabreicht, so dass sich die überschüssigen Zellen vom Mark zum peripheren Blut bewegen. Nach der Spende kann der Spender sofort nach Hause gehen, da für den Eingriff kein Krankenhausaufenthalt erforderlich ist.
Die zweite Methode, die von 20% der Spender angewendet wird, besteht darin, das Mark von der Platte des Hüftknochens zu sammeln - nicht von der Wirbelsäule! Der Eingriff wird unter Vollnarkose durchgeführt und dauert bis zu 60 Minuten. Zwei Ärzte sammeln gleichzeitig das Knochenmark direkt aus dem Knochen. Während des Eingriffs befindet sich der Spender unter Vollnarkose, sodass er keine Schmerzen verspürt.
Nach dem Aufwachen können mögliche Symptome im Zusammenhang mit der Anästhesie auftreten, z. B. Schläfrigkeit, Übelkeit, Heiserkeit und Halsschmerzen (verbunden mit dem Vorhandensein eines Endotrachealtubus). Nach der Spende kann der Spender einige Tage lang Schmerzen verspüren, die einem leichten Bluterguss im Bereich der Injektion ähneln.
Der Spender bleibt während des gesamten Verfahrens zwei Tage im Krankenhaus. Es ist erwähnenswert, dass sich das Mark innerhalb von 2-3 Wochen regeneriert, so dass der Organismus des Spenders schnell in den Zustand zurückkehrt, in dem er sich vor der Entnahme befand. Ein Spender behält sich das Recht auf 100% der Vergütung während seiner Abwesenheit von der Arbeit vor.
Wer ist ein "genetischer Zwilling"?
Ein "genetischer Zwilling" ist jemand, dessen Histokompatibilitätsantigene mit unseren identisch sind. Um in der Lage zu sein, unsere Zellen auf den Patienten zu transplantieren, ist es in Ausnahmesituationen am besten, wenn die vollständige Compliance, d. H. 10/10, vorliegt - 9/10 und sehr selten 8/10.Je höher die Compliance, desto größer ist die Chance, dass sich der Patient erholt. Sie sollten sich bewusst sein, dass es sehr schwierig ist, einen kompatiblen Spender für einen Patienten zu finden, und die Wahrscheinlichkeit dafür liegt bei 1: 20.000 oder sogar 1: mehreren Millionen in einer Situation, in der der Patient einen seltenen Genotyp hat. Deshalb ist es trotz über 1,7 Millionen in Polen registrierter Spender nicht immer möglich, einen kompatiblen Spender für Kranke zu finden.
Wer kann Spender werden?
Dies ist die zweithäufigste Frage im Zusammenhang mit der Knochenmarkspende. Jede gesunde Person im Alter von 18 bis 55 Jahren mit einem Gewicht von nicht weniger als 50 kg, aber auch ohne Übergewicht, kann ein potenzieller Knochenmarkspender werden. Allerdings wird nicht jeder in der Lage sein, sich der Basis anzuschließen, da einige Krankheiten ihn davon abhalten, Knochenmarkspender zu werden. Dazu gehören unter anderem Krankheiten wie Diabetes, Hyperthyreose, Hepatitis B und C, Asthma, einige Autoimmunerkrankungen oder Krebs. Wenn wir nicht sicher sind, ob unsere Krankheit es uns ermöglicht, der Knochenmarkspenderbasis beizutreten, lohnt es sich, dieses Problem mit einem Arzt zu besprechen oder die DKMS-Stiftung zu kontaktieren, die eine Antwort gibt.
Werde ich sicher ein Geber sein?
Potenzielle Knochenmarkspender glauben oft, dass die Registrierung in der Datenbank der DKMS Foundation bedeutet, dass sie sofort einen Anruf erhalten, der sie darüber informiert, dass ihr "genetischer Zwilling" Hilfe benötigt. In der Tat kann es sich herausstellen, dass eine solche Nachricht für einige oder mehrere Jahre nicht kommen wird. Oder sie werden niemals um Hilfe gebeten. Im Gegensatz zum Schein ist dies eine gute Nachricht, denn es bedeutet, dass der genetische Zwilling gesund ist! Wie die Statistiken der DKMS Foundation zeigen, werden innerhalb von 10 Jahren nach der Registrierung maximal 5 von 100 registrierten Personen zum tatsächlichen Spender.
"Die Entscheidung, sich als potenzieller Knochenmarkspender zu registrieren, sollte bewusst getroffen werden. Wir freuen uns daher, dass Interessenten, die sich der Datenbank der DKMS Foundation anschließen möchten, Fragen stellen - und nach verlässlichen Antworten suchen. Aus diesem Grund wurde der Monat des Bewusstseins für die Idee der Markspende eingerichtet und das Projekt ins Leben gerufen "Verwöhnen Sie sich mit Wissen", durch das wir Wissen weitergeben Die Bildungsaktivitäten der DKMS-Stiftung werden unter Berücksichtigung der Gesellschaft durchgeführt, weil wir möchten, dass jeder, der mehr über die Idee der Spende erfahren möchte, Zugang zu Wissen hat - sowohl online und "offline" - daher die zahlreichen Kampagnen, Aufklärungskampagnen, Spendertage oder der Monat des Bewusstseins für die Idee der Knochenmarkspende. Wir empfehlen Ihnen herzlich, im Oktober unseren sozialen Medien zu folgen, da wir jeden Tag eine solide Dosis Wissen bereitstellen werden - in zugänglicher Form "- Magdalena Przysłupska , Sprecher der DKMS-Stiftung.
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