Durch Endometriose verlor ich die Kontrolle über mein Leben - erfahren Sie mehr über Kasias Geschichte

Kasia, die erst 30 Jahre alt ist, träumt bereits von Wechseljahren. Warum? Weil er Endometriose hat. Er hofft, dass er sich dank der Wechseljahre von Schmerzen, Unsicherheit, allen durch die Krankheit verursachten Problemen und Beschwerden befreien wird. Denn Endometriose erschwert nicht nur den Alltag und gefährdet die Fruchtbarkeit, sondern gibt den Patienten auch das Gefühl, die Kontrolle über ihr eigenes Leben zu verlieren.

Diese Krankheit kann buchstäblich den Lebenswillen nehmen. Die Symptome der Endometriose können so belastend sein, dass einige Frauen sicher sind, dass sie mit Krebs zu tun haben.Vor zwei Jahren fand Katarzyna bei einer Routineuntersuchung durch einen Gynäkologen heraus, dass sie eine Zyste am Eierstock hatte. Die Untersuchung fand in der zweiten Hälfte des Zyklus statt, daher versicherte der Arzt ihr, dass es nicht so schlimm war. "Wir werden zuschauen", sagte er. Katarzyna war mit alltäglichen Dingen beschäftigt und vergaß, sie zu erkennen.

Ich erbrach mich und wurde ohnmächtig vor Schmerzen

"Nach ein paar Monaten hatte ich während meiner Periode schreckliche Schmerzen", erinnert sie sich. - Ich erbrach mich und fiel in Ohnmacht, ich hatte einen Anfall, kalter Schweiß lief über mich. Ich habe Schmerzmittel geschluckt, aber sie haben keine Erleichterung gebracht. Bei meiner nächsten Periode wiederholte sich der Albtraum. Dann erinnerte ich mich an die Zyste. Ich ging zum Arzt und hörte wieder, dass es sich um eine Zyste handelte, die absorbiert werden oder reißen könnte und vorbei sein würde. Keine Details. Und dieser Schmerz? Sie fragte. "Menstruation tut weh, es ist normal", hörte sie.

Kasia war mit dieser Antwort nicht zufrieden. Sie hatte das Gefühl, dass etwas nicht stimmte. Sie ging zu einem anderen Frauenarzt. Diesmal hatte sie mehr Glück. Sie kam zu einem Arzt, der detaillierte Tests anordnete, einschließlich der Bestimmung des CA 125-Markers, dessen erhöhter Spiegel auf Endometriose oder Eierstockkrebs hinweisen kann. Der Marker war doppelt so hoch.

- Voller schlimmster Ängste ging ich sofort zum Gynäkologen-Onkologen - sagt sie. - Aufgrund der Symptome, des Ultraschallbildes und des Markierungsniveaus schloss der Arzt einen Tumor aus. - Sie haben Endometriose. Die Zyste muss entfernt werden, sagte er ruhig. - Ich wurde ins Krankenhaus überwiesen. Damals schien mir, dass alles gut enden würde. Noch einen Moment und ich werde frei von diesem Albtraum sein.

Es ist anders passiert. Kasia hat den geplanten Operationstermin nicht erreicht. Sie ging mit einem "scharfen Bauch" direkt zum Operationstisch ins Krankenhaus. Während der Operation wurde eine Zyste mit einem Durchmesser von 8 cm (die sich selbst absorbieren sollte!) Entfernt. Es stellte sich auch heraus, dass es viel mehr Veränderungen des Endometriums gibt. Einige waren so gelegen, dass es unmöglich war, sie zu entfernen. Die Ärzte gaben an, dass in diesem Fall die Krankheit bereits auf einer Vier-Punkte-Skala im Stadium III war. Als Katarzyna das Krankenhaus verließ, hörte sie, dass sie sich beim behandelnden Arzt melden sollte und trotzdem schwanger werden sollte.

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Diagnose? Sie müssen 8 Jahre warten

Kasia, wie manche Ärzte es nennen, ist eine schwierige Patientin. Er toleriert keine Behandlung. Hormonelle Medikamente werden aufgrund der Koexistenz anderer Krankheiten, die eine solche Therapie ausschließen, eliminiert. Schmerzmittel bringen keine Erleichterung. Die Endometriose schreitet voran. Bald muss sie sich einer weiteren Operation unterziehen, um neue Läsionen zu entfernen.

Kasia hat Kontakt zu vielen kranken Frauen und weiß, dass eine Schwangerschaft selten ein Heilmittel gegen Endometriose ist. "Ich kann nicht anders, als den Eindruck zu bekommen, dass die Ärzte, die uns zu dieser Form der" Behandlung "ermutigen, einfach nicht wissen, was sie vorschlagen sollen", sagt er bitter. - Niemand möchte sich mit den Problemen befassen, die uns plagen. Ein Patient mit Endometriose ist ein unattraktiver und undankbarer Patient. Es wird keinen therapeutischen Erfolg geben, da die Endometriose nicht geheilt werden kann. Die müde Frau ist unzufrieden und erwartet Hilfe, die der Arzt nicht leisten kann. Mangelnde Besserung führt dazu, dass Patienten die Behandlung abbrechen und Ärzte sie als notwendiges Übel behandeln.

Schwierige Diagnose der Endometriose

Kasia verdankt eine schnelle Diagnose viel Glück, aber auch ihrer Entschlossenheit, die Ursache ihrer Schmerzen zu finden. Dank dessen wusste sie nach einigen Monaten, was mit ihr los war. Nicht alle kranken Frauen haben so viel Glück. Die durchschnittliche Zeit für die Diagnose einer Endometriose beträgt - eine Kleinigkeit - 8 Jahre (und dies sind globale, nicht polnische Daten).

Die Sache ist einfacher, wenn - wie in Kasia - eine Zyste am Eierstock auftritt. Es ist schlimmer, wenn die Herde im ganzen Körper verstreut sind und im Ultraschall nicht gesehen werden können. Die Symptome der Endometriose können variieren, und ihr Auftreten und ihre Schwere hängen nicht von der Schwere der Erkrankung oder der Größe der Läsionen ab.

Die häufigsten Symptome einer Endometriose sind chronische Beckenschmerzen und schmerzhafte Perioden. Es kann auch auftreten: Durchfall, Verstopfung, Schmerzen im unteren Rückenbereich, Müdigkeit, Beschwerden beim Wasserlassen, Stuhlgang, Schmerzen während oder nach dem Geschlechtsverkehr, manchmal Fieber, Erbrechen.

Frauen reisen von Spezialist zu Spezialist, und niemand kann eine Diagnose stellen. Forschung, Leiden und Unsicherheit vermehren sich.

Ich habe die Kontrolle über mein eigenes Leben verloren

Trotz vieler Widrigkeiten versucht Kasia, ein normales Leben zu führen. Er hat kein Mitleid mit sich. Sie arbeitet (zum Glück mit Frauen, die ihre Beschwerden verstehen), sie möchte ihr Studium beenden, das sie vor langer Zeit begonnen hat ...

"Es gibt unterschiedliche Reaktionen auf eine unheilbare Krankheit", sagt er. - Oft höre ich von Mädchen, dass die Krankheit es ihnen ermöglichte, das Leben anders zu betrachten, es zu schätzen und kleine Erfolge zu erzielen. Ich fühle mich anders. Ich bin mit dieser Krankheit nicht einverstanden und beabsichtige nicht, mich mit ihr anzufreunden. Ich muss mit ihr leben, weil ich keine Wahl habe. Ich versuche es so wenig wie möglich in meinen täglichen Plänen zu halten. Aber wir werden niemals Freunde sein. Tatsächlich lebe ich Tag für Tag ohne ferne Pläne. Ich weiß nicht, wie ich mich fühlen werde, ob ich wieder ins Krankenhaus gehen werde oder ob ich eine weitere Operation benötige. Es ärgert mich, dass ich keine Kontrolle über mein eigenes Leben habe.
Endometriose hat etwas Schreckliches. - Einmal hörte ich von einem der Mädchen, dass sie lieber Krebs haben würde, weil er geheilt werden kann. Wie viel Verzweiflung braucht es, wie viel Angst braucht es, um es zu sagen. Aber es ist so. Endometriose kann die gesamte Lebensenergie verbrauchen - sagt Kasia.

Zähme die Krankheit

Es war ein Zufall, dass die polnische Endometriose-Vereinigung (PSE) gegründet wurde. Kasia traf andere kranke Mädchen über das Internet. Sie hatten ähnliche Erfahrungen und Gedanken. Sie wollten das Schicksal kranker Frauen ein wenig verbessern, aber auch das Wissen über Endometriose bekannt machen. Formal besteht PSE seit April 2011.

–Was sind unsere Aufgaben? Zunächst möchten wir Frauen erreichen, bei denen ein echtes Risiko für Endometriose besteht, erklärt Kasia. - Eine späte Diagnose und eine unsachgemäße Behandlung können zu vielen Komplikationen führen, die die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen, und in seltenen Fällen sogar lebensbedrohlich. Deshalb ist es so wichtig, mit Mädchen über alle Aspekte der Weiblichkeit zu sprechen.

Nur ein offenes Gespräch zu diesem Thema ermöglicht es Ihnen zu beurteilen, ob die Funktionsweise des Körpers normal ist oder besorgniserregend sein sollte. Wir organisieren Treffen in Schulen, in denen wir über die Symptome der Endometriose sprechen und die Selbstbeobachtung des Körpers und physiologischer Prozesse fördern.

Die wichtigste Gruppe, die der Verein unterstützen möchte, sind jedoch bereits diagnostizierte Frauen, die mit den Folgen der Krankheit zu kämpfen haben. Endometriose ist mit chronischen Schmerzen verbunden. Und es geht nicht nur um körperliche Schmerzen. Viele Frauen kämpfen nicht nur mit der Krankheit selbst, sondern auch mit ihren zahlreichen Folgen wie Unfruchtbarkeit. Dies ist die Ursache für Angstzustände, Stress und sogar schwere Depressionen. Die Unterstützung eines Psychologen und der Kontakt mit anderen Kranken haben eine tiefgreifende therapeutische Wirkung.

– S.Wir versuchen, diesen Frauen im Alltag mit der Krankheit zu helfen - betont Kasia. –Wir organisieren vor diesem Hintergrund Workshops
"Endo in Endorphine umwandeln." Es ist eine Art Optimismuskampagne, in der wir verschiedene Methoden zum Umgang mit den Folgen der Endometriose durch Bewegung, Entspannung, Diätetik und Psychotherapie vorstellen. Regelmäßig finden auch lokale Treffen von Selbsthilfegruppen statt. Es klingt offiziell, aber es wird wirklich nur bei Kaffee und Kuchen geplaudert, und die Gesprächsthemen unterscheiden sich oft weit von der Endometriose.

Erhöhte Aufmerksamkeit

- Wir glauben, dass die Sensibilisierung für Endometriose in der Gesellschaft auch durch die Zusammenarbeit mit Ärzten erfolgen sollte. Eine Frau mit Endometriose ist eine schwierige Patientin - betont Kasia. - Die Spezifität dieser Krankheit bedeutet, dass der Behandlungsprozess mit jeglicher Kommunikationsbarriere zwischen dem Patienten und dem Arzt seine Wirksamkeit einschränken, die Zufriedenheit mit der Therapie verringern und auf beiden Seiten Frustration verursachen kann. Daher die Idee eines Workshops für Ärzte. Vor kurzem hatten wir das Vergnügen, mit Studenten der Medizinischen Universität Warschau zusammenzuarbeiten.

PSE initiierte Bemühungen, Endometriose als chronische Krankheit zu klassifizieren, um die Erstattung von Medikamenten zu ermöglichen. Die Petition wurde von vielen Menschen, führenden polnischen Gynäkologen, Kultur- und Wissenschaftsleuten, unterzeichnet. Diese Aktivitäten wurden von der Polnischen Gynäkologischen Gesellschaft unterstützt. Es war ein sehr wichtiges Ereignis. Der Verein konnte auf die Schwere des Problems achten. Bisher wurde ein Präparat in die Liste der erstatteten Medikamente aufgenommen. Aber die Mädchen geben nicht auf, sie kämpfen dafür, dass andere Medikamente, die im Verlauf der Endometriose eingesetzt werden, dort auftauchen.

- Wir lernen mit dieser Krankheit zu leben - erklärt Kasia. - Wir legen großen Wert auf Bildung, wir versuchen, Mythen zu bekämpfen (z. B. dass die Menstruation immer weh tun muss), wir wollen das Tabu der Frauenkrankheiten brechen. Die Hälfte der Weltbevölkerung hat fast ihr ganzes Leben lang Perioden. Wie kann dieses Thema unter den Teppich gekehrt werden?

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