Gewohnheitsmäßige Fehlgeburten und Gerinnungsprobleme in der Familie

Mein Problem ist es, die Schwangerschaft aufrechtzuerhalten. Ich hatte gewohnheitsmäßige Fehlgeburten hinter mir. Mein Frauenarzt hat seine Hände ausgebreitet, also suche ich selbst nach der Ursache. Da mein Vater Probleme mit der Blutgerinnung hatte und daran starb, begann ich mit folgenden Studien: Protein C - 112,05%, Protein S - 56,35%, Antikörper / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, Antikörper / Chlamydia trachomatis IgM-negativ, Antithrombin III - 104,0%, Lupus-Antikoagulans DRVVT-negativ, Homocystein (Homocyst-a) 10,4 umol / l, P-Körper p / Cardiolipin ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P-Körper p / Cardiolipin ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, Prothrombinzeit - 9,8 s, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s) ) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, Gesamtcholesterin - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, Triglyceride - 0,57 mmol / l, Kreatinin - 63,0 umol / l, Glucose - 5,69 mmol / l, CRP <0,1 mg / dl, HGB-Glyc. - 5,26%, alkalische Phosphatase - 52,5 U / l, ESR - 5 mm / h, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0, 24%

Aufgrund von Problemen bei der Aufrechterhaltung der Schwangerschaft (Ihr Alter kann ebenfalls wichtig sein) wäre es ratsam, Gentests durchzuführen, insbesondere - wenn es Probleme mit der Gerinnung gab (aber ich habe keine detaillierten Daten) - Tests auf angeborene Thrombophilie (Leiden-Faktor, Mutationen im Prothrombin-Gen) möglicherweise MTHFR und PAI-1) und Karyotypanalyse (für Sie und Ihren Ehepartner); Außerdem ist es wichtig, den Stammbaum auf andere gesundheitliche Probleme / Störungen zu analysieren.

Denken Sie daran, dass die Antwort unseres Experten informativ ist und einen Arztbesuch nicht ersetzt.

Er ist seit mehreren Jahren auf klinische Genetik spezialisiert. Derzeit ist er außerordentlicher Professor am Children's Memorial Health Institute in Warschau. Ständig mit Schlesien verbunden, wo unter anderem in Zusammenarbeit mit testDNA Laboratorium Sp. z oo z o.o. bietet telefonische Konsultationen für Patienten an, die die Ergebnisse von Gentests diskutieren oder über die Übertragung genetisch bedingter Krankheiten in der Familie sprechen möchten. In der Praxis befasst er sich mit der Diagnose genetischer Ursachen von Geburtsfehlern, Entwicklungsstörungen und Schwangerschaftsversagen.

Die Patienten haben die Möglichkeit, Informationen über die Auswirkungen eines bestimmten DNA-Testergebnisses zu erhalten, vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen und Tests anzugeben, die zur Durchführung und anschließenden Diagnose der Krankheit erforderlich sind. Frau Docent wird nicht nur für ihr Wissen und ihre Professionalität geschätzt, sondern auch für eine nette Einstellung gegenüber Patienten, die von ihnen in Internetforen oft betont wurde.