Nach Angaben des Nationalen Krebsregisters lag die Zahl der Krebsfälle im Jahr 2016 bei über 180.000. Prognosen zufolge wird jeder dritte Pol an Krebs erkranken und jeder vierte Fall wird eine genetische Grundlage haben. Wenn wir früh genug herausfinden, wie hoch das Krebsrisiko ist, haben wir dank einer angemessenen Prophylaxe die Möglichkeit, die Krankheit in Zukunft zu vermeiden.
Das Team von Warsaw Genomics hat eine innovative Methode für Gentests entwickelt, die die Krebsdiagnose ermöglicht. Es wurde im Rahmen des Programms "We Examine Geny" erstellt und gemäß den Empfehlungen des National Comprehensive Cancer Network (NCCN) entwickelt - einer amerikanischen Organisation, die Einheiten zusammenbringt, die an der Diagnose und Behandlung neoplastischer Erkrankungen beteiligt sind. Der Nachweis von Neoplasmen dank der Genforschung ist in Europa und in der Welt bekannt, aber die hohen Kosten eines solchen Tests erreichen fast 8.000.000. Zlotys ist für viele Menschen ein Hindernis. Die Warschauer Genomforschung ist bahnbrechend, denn nur in Polen sind ihre Kosten 20-mal niedriger als in anderen Ländern der Welt. Dank Wissenschaftlern der Universität Warschau zahlen wir dafür 399 PLN.
Diese Art der Forschung war sehr teuer, da die Analyse eines Fragments nur eines Gens mit vielen Stunden genetischer Arbeit verbunden war. Die Kosten für das Testen eines Gens betrugen etwa 300 PLN. Dank der Wissenschaftler des Warsaw Genomics-Teams ist es jetzt möglich, bis zu 70 Gene zu untersuchen, die für die Krebsentstehung bei PLN 399 verantwortlich sind. Aufgrund der relativ geringen Kosten der Studie haben sich 20.000 Personen für das Programm "Badamy Geny" angemeldet. Menschen und 7,5 Tausend wurden befragt. Menschen.
Polnische Wissenschaftler haben einen Krebstest mehr als 20 Mal billiger erfunden!
Gentests identifizieren Veränderungen in der DNA, die mit einem erhöhten Krebsrisiko verbunden sind. Die vom Programm "We Research Genes" durchgeführte Studie ist ein Screening-Test und umfasst 14 Gene mit einem bestätigten Risiko, an Brust- und Prostatakrebs zu erkranken. Wenn in einem dieser Gene eine Mutation gefunden wird, haben die Wissenschaftler genaue Richtlinien für die Tests festgelegt, an denen der Patient teilnehmen sollte. Dank dessen hat eine Person, die genetisch mit Krebs belastet ist, die Möglichkeit, schnell eine Diagnose zu stellen und die Möglichkeit zu erhöhen, die Krankheit zu heilen.
- Darüber hinaus kann der Patient auch 56 andere Gene testen, deren Zusammenhang mit der Entstehung von Krebs bekannt ist. Für einige dieser Gene gibt es jedoch keine klaren Richtlinien für die empfohlenen Präventionstests - sagt die Newseria Biznes-Agentur Dr. Anna Kubiak vom Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu. CeNT UW
Prävention ist wichtig, um die Chancen zu erhöhen, den Kampf gegen Krebs zu gewinnen. Das Programm "We Test Genes", das in Zusammenarbeit mit der Universität Warschau und der Medizinischen Universität Warschau durchgeführt wird, konzentriert sich hauptsächlich auf die Diagnose von Brust- und Prostatakrebs. Nach ärztlichen Empfehlungen sollten Frauen nach dem 50. Lebensjahr einer Mammographie unterzogen werden. Wenn es jedoch um die genetische Basis der Krankheit geht, ist es zu spät. Die von Warsaw Genomics durchgeführte genetische Forschung ermöglicht die Früherkennung der Krankheit und erhöht somit die Chancen auf eine vollständige Genesung. Das Risiko einer Krebsinzidenz wird anhand der medizinischen und familiären Vorgeschichte und vor allem anhand der Untersuchung von Genen auf das Vorhandensein von Mutationen bewertet. Die Mutation kann durch einen einfachen Bluttest nachgewiesen werden.
- Jede Frau hat 12 Prozent. Risiko, an Brustkrebs zu erkranken, was bedeutet, dass eine von acht Frauen irgendwann in ihrem Leben an Brustkrebs erkrankt. Wenn sie jedoch mit einem Defekt im Gen geboren wurde, kann ihr Risiko, an der Krankheit zu erkranken, bis zu 87% betragen. Patienten mit Krebs, der in Genen gespeichert ist, werden viel früher krank als andere, die Krankheit ist auch aggressiver. Für eine Frau mit einer pathogenen Mutation reicht es nicht aus, im Alter von 50 Jahren eine Mammographie durchzuführen - sie muss ihre Brüste ab dem 18. Lebensjahr selbst untersuchen und ab dem 25. Lebensjahr jedes Jahr eine MRT durchführen. Dies ist die einzige Möglichkeit, sie zu retten und den Krebs frühzeitig zu finden, wenn wir ihn heilen können, sagt die Newseria Biznes Agentur, Dr. n. med. Anna Wójcicka von Warsaw Genomics.
Wissenswert
Um an der Studie des Programms "Wir testen Gene" teilzunehmen, müssen Sie lediglich die Website www.badamygeny.pl besuchen, sich registrieren und Ihre medizinischen Daten eingeben. Spenden Sie anschließend Blut für Tests an den auf der Website aufgeführten Sammelstellen. Sie sollten ein unterschriebenes Einverständnisformular mitnehmen, wenn Sie Blut spenden. Die Website zeigt die aktuelle Anzahl der Personen, die für die nächste Testreihe registriert sind, und die Anzahl der Personen, die für die Durchführung der nächsten Testrunde vermisst werden. Personen, die an der Studie teilnehmen möchten, müssen mindestens 18 Jahre alt sein.
- Das Programm "We Test Genes" richtet sich an Erwachsene. Wir testen keine Kinder in ihnen, da dies die derzeitige offizielle Position genetischer Gesellschaften ist. Menschen zwischen 20 und 30 Jahren werden am meisten von der Teilnahme am Programm profitieren, da dies der Moment ist, in dem sie bewusst und verantwortungsbewusst geeignete diagnostische Tests durchführen sollten - fügt Dr. Anna Wójcicka hinzu.
Polnische Wissenschaftler haben eine innovative Methode der Genforschung entwickelt. Ihre Kosten sind 20-mal niedriger als anderswo auf der Welt
Quelle: biznes.newseria.pl
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