Knochentumoren bei Kindern und Erwachsenen - Ursachen, Arten und Symptome

Knochentumoren sind eine Krebsgruppe, die entweder bei Kindern und Jugendlichen oder bei Erwachsenen zwischen 50 und 60 Jahren auftritt. Das Ewing-Sarkom wird normalerweise bei den jüngsten diagnostiziert (fälschlicherweise als eine Art Knochenkrebs angesehen). Ein weiterer Knochenkrebs, der sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen häufig diagnostiziert wird, ist das multiple Myelom. Finden Sie heraus, was Arten von Knochenkrebs sind und wie Sie ihre Symptome erkennen können.

Knochenneoplasien werden in gutartige und bösartige unterteilt (Knochenkrebs wird jedoch nicht unterschieden, da es sich in diesem Fall um einen falschen Begriff handelt). Ersteres wird als Krebs bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen bezeichnet, wie sie normalerweise während der Zeit intensiven Knochenwachstums auftreten. Sie sind viel häufiger als bösartige Knochentumoren. Letztere machen rund 0,2 Prozent aus. alle bösartigen Tumoren in unserem Land. Nach Angaben des Nationalen Krebsregisters betrug die Zahl der Fälle von bösartigen Neubildungen von Knochen und Gelenkknorpel im Jahr 2010 294, davon 166 bei Männern und 128 bei Frauen (Fälle bei Männern sind etwa doppelt so häufig wie bei Frauen). Der Bericht des Nationalen Krebsregisters zeigt auch, dass die meisten Fälle von bösartigen Neubildungen von Knochen und Gelenkknorpeln im Alter zwischen 20 und 60 Jahren auftreten. Diese Neoplasien können primäre Veränderungen sein (ähnlich wie gutartige Neoplasien) oder aus Tumormetastasen eines anderen Organs resultieren - meistens aus Brust, Lunge, Prostata, Niere und Schilddrüse.

Erfahren Sie mehr über Knochenkrebs bei Kindern und Erwachsenen. Wie werden sie gebildet und welche Arten haben sie? Dies ist Material aus dem Zyklus LISTENING GOOD. Podcasts mit Tipps.

Um dieses Video anzuzeigen, aktivieren Sie bitte JavaScript und erwägen Sie ein Upgrade auf einen Webbrowser, der HTML5-Videos unterstützt

Gutartige Knochentumoren

1. Chondrom - ist ein Krebs des Knorpelgewebes, der am häufigsten bei Menschen unter 30 Jahren auftritt:

• Osteochondrom (Osteochondrom);
• endossäres Chondrom (Enchondrom);
• Periostchondrom (Periostchondrom);

2. Riesenzelltumor - macht 4-5 Prozent aus. primäre Knochentumoren und 20 Prozent. gutartige Tumoren dieses Gewebes. Es entwickelt sich am häufigsten im Alter zwischen 20 und 40 Jahren, mit einer etwas höheren Häufigkeit bei Frauen.

3. Osteom - ist ein gutartiger Tumor aus Knochengewebe, der sich normalerweise in den Knochen des Schädels, des Beckens, des Schulterblatts, der Epiphysen langer Knochen und der Phalangen entwickelt.

Andere gutartige gutartige Neubildungen, die als Costa klassifiziert werden, sind Osteoidosteome, die im Alter von 5 bis 40 Jahren häufiger bei Jungen auftreten, sowie Osteoblastome, die auch beim Menschen am häufigsten diagnostiziert werden Jugendliche zwischen 10 und 30 Jahren, doppelt so häufig bei Männern. Krebs in 30-40 Prozent. Fälle ist in der Wirbelsäule lokalisiert.

4. Aneurysmatische Zyste (cystis aneurysmatica) - entwickelt sich am häufigsten in der Brustwirbelsäule, hauptsächlich bei jungen Menschen, am häufigsten vor dem 20. Lebensjahr. Die Beobachtungen zeigen, dass Frauen häufiger leiden.

5. Spinales Hämangiom (Hämangiom) - ist ein gutartiges vaskuläres Neoplasma, das über 50 Prozent ausmacht. alle Knochenhämangiome.

6. Die fibröse Knochendysplasie ist eine seltene krebsähnliche Läsion im Knochen.

7. Es hat Osteochondritis entwickelt.

Maligne Knochentumoren

1. Das Knochensarkom (Osteosarkom) ist ein Krebs, dessen Zellen das sogenannte produzieren Kallus.Es ist der häufigste Knochenkrebs bei Kindern sowie bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen - die höchste Inzidenz liegt zwischen 15 und 19. Lebensjahr (während des sogenannten Pubertätssprungs). Die häufigste Stelle ist das Kniegelenk.

Knochentumoren machen 7 Prozent aus. alle Krebsarten bei Kindern.

2. Ewing-Sarkom (Tumor) - befällt am häufigsten Kinder (es macht 1-3% aller Krebserkrankungen im Kindesalter aus) und ist der zweithäufigste Knochenkrebs bei den jüngsten (nach Osteosarkom). Die höchste Inzidenz liegt im Bereich von 10 bis 14 Jahren für Jungen und 5 bis 9 Jahren für Mädchen. Es befindet sich normalerweise in den Beckenknochen und Beinen.

Knochentumoren - Symptome

Knochenkrebs wird am häufigsten als Knochenschmerz angesehen, bei dem der Tumor wächst (manchmal ist er zu spüren). Darüber hinaus können andere Symptome wie Verdickung der Knochen und Schwellung auftreten. Knochenkrebs ist auch durch eine Schwächung des Knochengewebes gekennzeichnet, was zu häufigen Frakturen führt.

Darüber hinaus gibt es allgemeine Symptome, die mit den meisten Krebsarten einhergehen, wie Schwäche, schneller Gewichtsverlust, Fieber oder Anämie.

3. Chondrosarkom (Chondrosarkom, Chondrosarkom) - macht etwa 10 Prozent aus. alle primären Knochentumoren. Es entwickelt sich am häufigsten im 5. und 6. Lebensjahrzehnt in den Knochen des Rumpfes und in den oberen (proximalen) Abschnitten des Humerus und der Femuren.

4. Fibrosarkom (Fibrosarkom) - macht etwa 4 Prozent aus. alle Knochensarkome. Greift normalerweise Menschen im Alter von 20 bis 60 Jahren an. Die häufigste Lokalisation sind die Epiphysen langer Knochen, insbesondere der Tibia und der Femuren.

Gut zu wissen >> Sarkome. Diagnose und Behandlung von Sarkomen - seltene Neoplasien

5. Struniak (Chordom) - macht nur 2-4 Prozent aus. Primäre maligne Knochentumoren hingegen sind die häufigsten primären malignen Tumoren der Wirbelsäule bei Erwachsenen (normalerweise zwischen 30 und 60 Jahren diagnostiziert, 2-3 mal häufiger bei Männern als bei Frauen). In der Hälfte der Fälle entwickelt es sich im sakro-kaudalen Bereich, am seltensten in der Hals- und Brustwirbelsäule.

6. Ameloblastom - ist ein seltener Knochentumor (weniger als 1% der Fälle), der sich normalerweise um die Molaren auf der Rückseite des Unterkiefers entwickelt.

Maligne Knochentumoren mit Ursprung im Lymphsystem

Eine separate Gruppe von malignen Neoplasmen, die sich in den Knochen ansiedeln können, sind Veränderungen, die aus dem Lymphsystem stammen:

• Multiples Myelom - betrifft ungefähr 5-7 von 100.000 Menschen pro Jahr, meistens im Alter zwischen 50 und 70 Jahren. Myelom kann sich in jedem Knochen entwickeln;
• Non-Hodgkin-Lymphom - am häufigsten sind ältere Menschen betroffen, insbesondere Männer;
• Die Hodgkin-Krankheit (Hodgkin-Krankheit) ist eine proliferative Erkrankung des Lymphsystems. Zunächst auf die Lymphknoten beschränkt, infiltriert es später hauptsächlich Leber und Lunge, möglicherweise aber auch die Knochen. Malignes Hodgkin tritt am häufigsten bei jungen Menschen unter 25 Jahren sowie bei über 50-Jährigen auf. Männer sind häufiger krank als Frauen;

Krebs ist einer der bösartigen Tumoren, die sich aus Epidermiszellen oder Epithelzellen aus verschiedenen Organen des Körpers entwickeln, wie Haut, Drüse, Schleimhaut, Auskleidung des Verdauungssystems, Schilddrüse und Bauchspeicheldrüse. Die Begriffe "Hirntumor" und "Knochenkrebs" sind falsch, da in diesen Bereichen kein Epithelgewebe vorhanden ist.