Ich bin 24 Jahre alt und bei 12 tc. Meine Ergebnisse sind wie folgt. Biochemische Parameter des mütterlichen Serums; freies Beta-HCG: 206,4 iu / l entspricht 5,057 Müttern Papp: 3,535 iu / l entspricht 0,942 Müttern. Geschätztes Risiko: Trisomie 21 Grundrisiko: 1: 996, berechnetes Risiko: 1: 467 Trisomie 18 Grundrisiko: 1: 2442, berechnetes Risiko: 1: 48844 Trisomie 13 Grundrisiko: 1: 7660, berechnetes Risiko: 1: 153.200. Ich bitte um Hilfe, da mein Arzt nur sagte, dass die Blutwerte bei Trisomie 21 möglicherweise besser waren und ich einen hohen Beta-HCH-Wert habe, obwohl die Schwangerschaft einmalig ist. Er sagte auch, wir würden beobachten, was mich sehr besorgt über diese Ergebnisse machte. Der Ultraschall war in Ordnung, warum also nicht das Blut? Und was ist der Grund für das hohe Beta-HCG-Niveau? Zeigt dies alles, dass mein Baby möglicherweise mit dem Down-Syndrom geboren wurde?
Das PAPP-A-Testergebnis weist auf ein erhöhtes Risiko für Trisomie 21 hin. Dies ist eine Indikation für diagnostische Punktionen und Karyotyp-Tests bei Kindern. Im PAPP-A-Test wird das Risiko auf der Grundlage der während der Ultraschalluntersuchung durchgeführten Messungen, der Konzentration von PAPP-A-Protein und Beta-HCG im Verhältnis zum Alter der Mutter berechnet. Die Beta-Konzentration von HCG entspricht seiner Produktion durch die Plazenta. Der PAPP-A-Test ist ein Screening-Test. Das Ergebnis zeigt, wer es wert ist, sich diagnostischen Tests zu unterziehen. Der PAPP-A-Test bewertet das Risiko, hat jedoch keinen diagnostischen Wert.
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Barbara GrzechocińskaAssistenzprofessor an der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie der Medizinischen Universität Warschau. Ich akzeptiere privat in Warschau an der ul. Krasińskiego 16 m 50 (Anmeldung täglich von 8 bis 20 Uhr möglich).