Nicht-invasive vorgeburtliche Tests - worum geht es? Vorgeburtliche Tests werden zu einem bestimmten Zeitpunkt während der Schwangerschaft durchgeführt und können schwerwiegende Missbildungen bei einem Baby und genetisch bedingte Krankheiten erkennen, bevor es geboren wird. Dank dessen ist es möglich, die Behandlung des Fötus im Mutterleib oder des Neugeborenen unmittelbar nach der Entbindung zu beginnen. Ebenso wichtig ist, dass nicht-invasive vorgeburtliche Tests für das sich entwickelnde Baby völlig sicher sind. Finden Sie heraus, was nicht-invasive vorgeburtliche Tests sind, wann sie durchzuführen sind und was sie beinhalten.
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- Nicht-invasive vorgeburtliche Tests: genetischer Ultraschall
- Nicht-invasive vorgeburtliche Tests: ein Doppeltest
- Nicht-invasive vorgeburtliche Tests: der Dreifachtest
- Nicht-invasive vorgeburtliche Tests: der NIFTY-Test
- Vorgeburtliche Untersuchung: Preis
Nicht-invasive vorgeburtliche Tests sind Tests, die von einigen schwangeren Frauen durchgeführt werden sollten. Dies gilt insbesondere für Frauen über 35 Jahre sowie für Frauen mit genetisch bedingten Krankheiten in der Familie (oder im Vater des Kindes). Auch Frauen, die zuvor ein Kind mit einem genetischen Defekt (z. B. Down-Syndrom), einem Defekt des Zentralnervensystems (z. B. Hydrocephalus, Cerebrospinalhernie) oder mit einer bestimmten Gruppe von Stoffwechselerkrankungen (z. B. Mukoviszidose) zur Welt gebracht haben.
Aufgrund der Tatsache, dass diese Tests nicht invasiv sind, können sie nur das Risiko von Entwicklungsstörungen und genetischen Erkrankungen abschätzen. Auf ihrer Grundlage kann keine eindeutige Diagnose gestellt werden. Ihr Vorteil ist jedoch, dass sie kein Komplikationsrisiko bergen. Dies unterscheidet sich von invasiven vorgeburtlichen Tests, die die genaue Bestimmung fetaler Störungen ermöglichen, kann jedoch Nebenwirkungen haben, einschließlich Schwangerschaftsverlust.
Hören Sie, was nicht-invasive vorgeburtliche Untersuchungen sind und wann sie durchgeführt werden müssen. Dies ist Material aus dem Zyklus LISTENING GOOD. Podcasts mit Tipps.Um dieses Video anzuzeigen, aktivieren Sie bitte JavaScript und erwägen Sie ein Upgrade auf einen Webbrowser, der -Videos unterstützt
Nicht-invasive vorgeburtliche Tests: genetischer Ultraschall
- Wann wird genetischer Ultraschall durchgeführt?
Genetischer Ultraschall wird zwischen der 11. und 13. Woche und dem 6. Tag der Schwangerschaft und dann zwischen und zwischen der 18. und 23. Schwangerschaftswoche durchgeführt.
- Was ist genetischer Ultraschall?
Der Arzt führt einen speziellen Ultraschallkopf durch die Vagina ein. Der vom Fötus reflektierte Ultraschall wird zu dem auf dem Monitor sichtbaren Bild verarbeitet. Die genaue Herstellung kann bis zu einer halben Stunde dauern. Abhängig vom Zeitpunkt der Untersuchung kann der Arzt das Schwangerschaftsvesikel, die Dicke des fetalen Nackens, den Nasenknochen, die Phalangen der Hand, den Umriss und die Abmessungen der einzelnen Organe untersuchen. Es kann auch die Plazenta, die Nabelschnur und das Fruchtwasser beurteilen.
- Welche Krankheiten kann es erkennen?
Mit Ultraschall können Sie genau beurteilen, ob ein Kind einen genetischen Defekt hat, wie das Down-Syndrom (erkennt etwa 80% der Fälle dieser Krankheit), das Edwards-Syndrom und das Patau-Syndrom (etwa 90% der erkannten Fälle) oder das Turner-Syndrom und Entwicklungsstörungen. Zum Beispiel eine Neuralröhre oder eine Gaumenspalte.
Es wird nach der 20. Schwangerschaftswoche eingenommen und kann zur Erkennung angeborener Herzfehler beitragen, die am 43. Schwangerschaftstag auftreten, aber erst am Ende des fünften Monats groß genug sind, um mit Ultraschall untersucht zu werden. Nach etwa 27 Schwangerschaftswochen erschweren das sich entwickelnde Skelett und die Lunge dem Ultraschall das Erreichen des fetalen Herzens.
Nicht-invasive vorgeburtliche Tests: ein Doppeltest
- Wann wird ein Doppeltest durchgeführt?
Der Doppeltest wird zwischen der 10. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt.
- Was ist der Doppeltest?
Der Duplikattest misst die Konzentration von PAPP-A und der freien Beta-hCG-Untereinheit (βHCG oder Choriongonadotropin) im Blut, zwei Hormonen, die von der Plazenta während der Schwangerschaft produziert werden. Die Ergebnisse werden per Computer mit einem speziellen Programm analysiert, das als Risikoberechnungsmodul gemäß FMF-Standards (The Fetal Medicine Foundation) bezeichnet wird.
- Welche Krankheiten kann es erkennen?
Dank dieser vorgeburtlichen Untersuchung ist es möglich, genetische Defekte des Fetus festzustellen, z. B. Down-Syndrom, Edwards-Syndrom, Patau-Syndrom und andere Chromosomenanomalien. Dieser Test nähert sich nur dem Risiko von Geburtsfehlern beim Fötus an. Selbst ein positives Ergebnis bedeutet nicht, dass das Kind krank ist, sondern dass das Risiko einer genetisch bedingten Krankheit hoch ist. Wenn das Ergebnis jedoch positiv ist, kann Ihr Arzt invasive vorgeburtliche Tests wie Amniozentese anordnen.
Nicht-invasive vorgeburtliche Tests: der Dreifachtest
- Wann wird der Dreifachtest durchgeführt?
Der Dreifachtest wird zwischen der 17. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt.
- Was ist der Dreifachtest?
Dieser Test misst den Gehalt an drei Substanzen im Blut: Alpha-Fetoprotein (AFP), Choriongonadotropin (Beta-hCG) und Östriol. Die Testergebnisse, Ihr Alter und Gewicht werden in den Computer eingegeben. Ein spezielles Programm vergleicht diese Daten mit den Daten von tausend gesunden polnischen Frauen.
- Welche Krankheiten kann es erkennen?
Dank des Tests können Sie beurteilen, ob Sie zu einer Gruppe mit erhöhtem Risiko gehören, einen genetischen Defekt beim Fötus zu entwickeln. Eine falsche (im Vergleich zu gesunden Frauen) Konzentration einer der getesteten Substanzen ist mit einem höheren Risiko des Auftretens verbunden, z. Down-Syndrom, Edwards ', Turner oder obstruktive Uropathien (der Urinabfluss aus der Blase ist schwierig, was beispielsweise zu schweren Nierenschäden führt). In diesem Fall kann die Frau auch ein falsch positives Ergebnis erhalten, was bedeutet, dass trotz des falschen Testergebnisses kein genetischer Defekt vorliegt.
Nicht-invasive vorgeburtliche Tests: der NIFTY-Test
- Wann wird der NIFTY-Test durchgeführt?
Der NIFTY-Test wird zwischen der 10. und 25. Schwangerschaftswoche durchgeführt.
- Was ist der NIFTY-Test?
Der Test besteht darin, das genetische Material des Kindes zu isolieren, das im peripheren Blut der Mutter zirkuliert. Es wird dann mit fortschrittlichen Sequenzierungstechniken analysiert.
- Welche Krankheiten kann es erkennen?
Mit dem NIFTY-Test können Sie das Risiko einer fetalen Trisomie bestimmen, d. H. Krankheiten wie Down-Syndrom (Trisomie 21), Edwards-Syndrom (Trisomie 18), Patau-Syndrom (Trisomie 13). Dieser Test zeichnet sich durch eine sehr hohe Genauigkeit aus - über 99%. und ein geringer Prozentsatz falsch positiver Ergebnisse - weniger als 1 Prozent.
Vorgeburtliche Untersuchung: Preis
Pränatale Tests können erstattet werden, wenn die Frau einem Risiko ausgesetzt ist und eine Überweisung von einem Arzt erhalten hat, der einen Vertrag mit dem Nationalen Gesundheitsfonds hat.
Die Risikogruppen umfassen:
- Alter der Frau - über 35 Jahre
- Existenz in der Familie mit hohem genetischen Risiko
- Chromosomenaberrationen beim Fötus, die in einer früheren Schwangerschaft aufgetreten sind
- Familiengeschichte struktureller Chromosomenaberrationen
- das Auftreten eines erhöhten Risikos, ein Kind mit einer multifaktoriellen oder monogenen Krankheit zu bekommen
- abnorme Ultraschalluntersuchung
- das Vorhandensein abnormaler Mengen an biochemischen Wohlfühlmarkern.
Die Kosten für vorgeburtliche Selbsttests variieren in vielen Städten. Die Durchschnittspreise sind wie folgt:
- Genetischer Ultraschall, Halbultraschall, Ultraschall des dritten Trimesters - ca. 250 PLN
- Doppeltest (PAPP-A) - ab 250 PLN
- Dreifachtest - ab PLN 250
- NIFTY-Test - ab 2.300 PLN
Der Preis für invasive vorgeburtliche Tests:
- Amniozentese - ab 1.300 PLN
- Chorionzottenprobenahme - ab 1500 PLN
- Cordocentesis - ab PLN 1.500
Wie sind vorgeburtliche Tests?
Diese Frage wird von Dr. Piotr Dydowicz, Geburtshelfer und Gynäkologe, beantwortet.
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Autor: Pressematerial
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- Was sind nicht-invasive und invasive vorgeburtliche Untersuchungen und wofür?
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