Zaditen®

Aktion

Ein antiallergisches Arzneimittel, ein Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist, in Form eines ophthalmischen Präparats. Es hemmt die Freisetzung von Mediatoren (einschließlich Histamin, Leukotrienen, Prostaglandinen und PAF) aus Zellen, die direkt mit allergischen Reaktionen vom Typ I assoziiert sind (Mastzellen, Eosinophile, Basophile und Neutrophile). Es reduziert die Chemotaxis, Aktivierung und Degranulation von Eosinophilen. In den Bindehautsack injiziertes Ketotifen dringt kaum in den Blutkreislauf ein.

Dosierung

Erwachsene, ältere Menschen und Kinder> 3 Jahre: 1 Tropfen in den Bindehautsack 2 mal täglich. Es liegen keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern vor. Es wird empfohlen, das Augenlid vorsichtig zu schließen und den Nasolacrimal-Kanal nach der Instillation zu komprimieren, um die Absorption des Arzneimittels in den Blutkreislauf zu begrenzen. Wenn der Patient mehr als ein Augenarzneimittel verwendet, sollte jedes Arzneimittel im Abstand von mindestens 5 Minuten verabreicht werden.

Vorsichtsmaßnahmen

Tropfen enthalten Benzalkoniumchlorid, das die Augen reizen und sich in weichen Kontaktlinsen ablagern kann (und zu Verfärbungen führen kann). Entfernen Sie die Linsen, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden. Sie können frühestens 15 Minuten nach Verabreichung des Arzneimittels wieder angelegt werden.

Unerwünschte Aktivität

Häufig: Augenreizung, Augenschmerzen, punktuelle Keratitis, punktuelle Epitheldefekte. Gelegentlich: Sehstörungen (während der Behandlung), trockenes Auge, Augenlidfunktionsstörungen, Bindehautentzündung, Photophobie, subkonjunktivale Blutung, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, Hautausschlag, Ekzeme, Urtikaria, Überempfindlichkeit. Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach dem Inverkehrbringen berichtet (Häufigkeit nicht bekannt): Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich lokaler allergischer Reaktionen (am häufigsten Kontaktdermatitis, Augapfelödem, Schwellung der Augenlider und Juckreiz), systemische allergische Reaktionen einschließlich Gesichtsschwellung (einschließlich) in einigen Fällen mit Kontaktdermatitis) und Verschlechterung bereits bestehender allergischer Erkrankungen wie Asthma und Ekzeme.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine relevanten Studien zur Anwendung des Präparats während der Schwangerschaft vor. Die systemischen Konzentrationen des Arzneimittels nach Verabreichung in den Bindehautsack sind viel niedriger als nach oraler Verabreichung. Bei der Verschreibung der Zubereitung an schwangere Frauen ist Vorsicht geboten. Das Präparat kann während des Stillens angewendet werden.