Der Coronavirus-Impfstoff könnte eine globale Pandemie stoppen und die gesamte Bevölkerung immun machen. Vielleicht ist der COVID-19-Impfstoff früher fertig als Sie vielleicht denken: Die ersten Chargen werden bald an Freiwilligen getestet und sollten innerhalb der nächsten 18 Monate zum Verkauf angeboten werden.
Inhaltsverzeichnis:
- Coronavirus-Impfstoff: Wer hat es gemacht?
- Coronavirus-Impfstoff: Wie funktioniert es?
- Coronavirus-Impfstoff: Erste Freiwillige haben ihn bereits eingenommen
Der SARS-CoV-2-Coronavirus-Impfstoff könnte zur weltweiten Bekämpfung der COVID-19-Pandemie beitragen. Die Arbeiten daran begannen im Januar 2020 - Versuche, einen Impfstoff zu entwickeln, wurden sowohl von Forschungseinrichtungen als auch von Pharmaunternehmen unternommen.
In der Regel dauert die Entwicklung eines neuen Impfstoffs mehrere Jahre. Im Fall des chinesischen Coronavirus-Impfstoffs kann diese Zeit jedoch erheblich verkürzt werden, nicht nur, weil Wissenschaftler aus der ganzen Welt an seiner Arbeit beteiligt sind, sondern auch, weil nahe Verwandte des Coronavirus aus China das SARS-Virus sind, das Wissenschaftlern bekannt ist darf unter anderem die Forschung verkürzen Virusgenotyp.
Bis es einen Impfstoff gegen das Coronavirus gibt, empfehlen die Weltgesundheitsorganisation und das Chief Sanitary Inspectorate, dass Sie sich vorbeugend gegen Influenza impfen lassen.
Coronavirus-Impfstoff: Wer hat es gemacht?
Der potenzielle SARS-CoV-2-Coronavirus-Impfstoff wurde vom Biotechnologieunternehmen Moderna Therapeutics aus Cambridge, Massachusetts, USA, entwickelt.
Juan Andres, Direktor für technische Abläufe und Qualität bei Moderna, betont, dass die ersten Chargen des Impfstoffs in genau 42 Tagen hergestellt wurden. Ein experimenteller Impfstoff namens mRNA-1273 wurde bereits an NIAID, das National Institute of Allergy and Infectious Diseases, das Teil des National Institute of Health (NIH) ist, gespendet.
NIAID-Direktor Anthony Fauci sagte in einem Interview mit CNN, dass die klinische Studie mit dem Impfstoff Ende April 2020 beginnen wird. Mehrere Dutzend Freiwillige werden an den Tests teilnehmen, die voraussichtlich im August enden werden (ursprünglich sollten es 25 sein, laut neuesten Daten etwa 45 Personen). ).
Wenn sie erfolgreich sind, wird der Impfstoff weiteren gesetzlich vorgeschriebenen Tests unterzogen. Es sollte innerhalb der nächsten 12 bis 18 Monate für den allgemeinen Gebrauch verfügbar sein.
Britische Wissenschaftler arbeiten ebenfalls an dem Impfstoff. Unter der Leitung von Sir Patrick Vallance wurde in Großbritannien eine Gruppe von Wissenschaftlern und Führungskräften aus der medizinischen Industrie gebildet. Wissenschaftler sollen gemeinsam einen Impfstoff gegen das Coronavirus entwickeln, der im Herbst dieses Jahres eingesetzt werden kann. Dazu müssen jedoch zunächst Tests durchgeführt werden. Das Oxford-Labor sagt, es sollte bis September eine Million Proben des Coronavirus-Impfstoffs haben.
Es ist wichtig zu wissen, dass das Team, das am COVID-19-Impfstoff arbeitet, von einer Polin geleitet wird - Dr. Mariola Fotin-Mleczek. Sie ist Technologieleiterin bei der deutschen Firma CureVac. Eine polnische Frau überwacht den Prozess der Herstellung eines Impfstoffs, der sich derzeit in der Tierversuchsphase befindet und eine angemessene Immunantwort hervorruft. Die Tests am Menschen werden voraussichtlich Ende Juni beginnen.
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Coronavirus-Impfstoff: Wie funktioniert es?
Der Coronavirus-Impfstoff basiert auf einer neuen genetischen Methode. Der Impfstoff enthält mRNA, genetisches Material, das aus DNA isoliert wurde, die für Coronavirus-Proteine kodiert.
Nach der Injektion in den Körper verarbeiten die Zellen des Immunsystems die mRNAs und beginnen, ihre eigenen Proteine so zu produzieren, dass sie eine Immunantwort erzeugen und die Infektion verhindern oder viel milder machen können.
Beeinflusst der Grippeimpfstoff COVID-19?
Wenn es um den Grippeimpfstoff geht, können wir nicht sagen, dass ich mit COVID-19 nicht ernsthaft krank werden würde, wenn ich geimpft würde. Es wäre zu einfach und wir hätten den Impfstoff bereits fertig. Jedes Virus, das unsere oberen Atemwege angreift, hat seine eigene Spezifität.
Das Coronavirus bindet an das ACE2-Protein im Epithel unseres Rachens und später an den oberen Atemwegen. Auch hier spielt es keine Rolle, einen Grippeimpfstoff zu bekommen. Die Grippe ist die Grippe und das Coronavirus ist das Coronavirus.
Andererseits kann man sagen, dass ich, wenn ich den Grippeimpfstoff bekam, die meiste Zeit keinen hatte oder nur leichte Symptome hatte, sodass meine Immunität besser ist.
Es lohnt sich also, den Grippeimpfstoff unabhängig vom Coronavirus zu erhalten. Da die Grippe selbst eine sehr gefährliche Krankheit ist und wir uns darüber hinaus bei COVID-19 vor Komplikationen schützen können.
Coronavirus-Impfstoff: Erste Freiwillige haben ihn bereits eingenommen
Die erste Freiwillige ist die 43-jährige Jennifer Haller, eine Amerikanerin, Mutter von zwei Kindern. Sie nahm die erste Dosis des Impfstoffs am 17. März 2020 ein. Anschließend wurde der 46-jährige Neal Browning geimpft. Beide erhalten im Abstand von zwei Dosen im Monat am Kaiser Permanente Institute in Seattle. Der Impfstoff wurde von der amerikanischen Firma Moderna entwickelt. Wenn es sich als wirksam erweist, wird es in mindestens einem Jahr betriebsbereit sein.
Ein weiterer Impfstoff wird von der deutschen Firma Curevac entwickelt. Der Besitzer von Dietmar Hopp schätzte, dass die Chancen gut stehen, dass der Impfstoff im Herbst fertig sein wird. Zu diesem Zeitpunkt wird die zweite Welle der Pandemie projiziert.
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Wissenswert
Anfang April gab Johnson & Johnson die Auswahl eines potenziellen Kandidaten für den COVID-19-Impfstoff bekannt. Der Impfstoff wurde aus den Impfstoffen ausgewählt, an denen Wissenschaftler von Johnson & Johnson seit Januar 2020 gearbeitet hatten, sobald die genetische Sequenz des SARS-CoV-2-Coronavirus isoliert war.
Wie wir in der Pressemitteilung lesen: Forschungsteams von Janssen haben in Zusammenarbeit mit dem Beth Israel Deaconess Medical Center, das Teil der Harvard Medical School ist, viele Impfstoffkandidaten mithilfe der AdVac®-Technologie erstellt und getestet.
Dank der Zusammenarbeit mit vielen Wissenschaftlern aus verschiedenen akademischen Institutionen wurden Impfstoffprototypen getestet, um diejenigen zu identifizieren, die in präklinischen Studien die besten Chancen auf eine Immunantwort haben.
Das Unternehmen kündigte an, dass klinische Studien an Freiwilligen spätestens im September 2020 beginnen würden und dass die ersten Chargen des Impfstoffs bereits Anfang 2021 für die Notfallimpfung zugelassen werden könnten.
