Das Medulloblastom (fötal) ist ein bösartiger Tumor, der normalerweise im Kleinhirn wächst. Das Medulloblastom ist einer der häufigsten bösartigen Tumoren des Zentralnervensystems bei Kindern. Es ist weniger häufig bei Erwachsenen. Was sind die Ursachen und Symptome eines Medulloblastoms? Wo metastasiert es am häufigsten? Was ist die Behandlung? Wie ist die Prognose?
Das Medulloblastom (fötal) ist ein primärer bösartiger Tumor des Zentralnervensystems, der sich am häufigsten im Kleinhirn (das sich am unteren Hinterkopf zwischen den Gehirnhälften befindet) entwickelt. Das Medulloblastom gehört zur Gruppe der primitiven neuroektodermalen Tumoren (PNETs).
Das Medulloblastom ist die häufigste Krebsart des Zentralnervensystems bei Kindern.
Das Medulloblastom ist mit einem Anteil von etwa 20 Prozent der häufigste bösartige Hirntumor bei Kindern. Hirntumoren bei Patienten <21. Alter. Die höchste Inzidenz tritt im Alter von etwa 7 Jahren auf. 70 Prozent Das Medulloblastom entwickelt sich bei Patienten unter 16 Jahren und fast 65 Prozent. Die Patienten sind Jungen .¹ Medulloblstom ist bei Erwachsenen selten.
Das Medulloblastom hat den vierthöchsten Grad, was die schlechteste Prognose bedeutet. Das Medulloblastom metastasiert schnell durch die Liquor cerebrospinalis im Subarachnoidalraum des Spinalkanals und des Gehirns.
Medulloblastom (fötal) - Ursachen und Risikofaktoren
Die Ursachen für die Entwicklung eines Medulloblastoms sind unbekannt. Es ist bekannt, dass es am häufigsten die jüngsten betrifft. Es wurde auch festgestellt, dass ein Medulloblastom bei Patienten mit erblichen Syndromen auftreten kann, die zur Tumorbildung neigen, z. B. Gorlin-Syndrom, Turcot-Syndrom, LiFraumeni-Syndrom.
Medulloblastom (fötal) - Symptome
Die frühen Symptome eines Medulloblastoms sind nicht spezifisch. In vielen Fällen können sie vielen Entwicklungskrankheiten oder Infektionen ähneln. Wenn sie jedoch lange bestehen bleiben und mit der Zeit zunehmen, suchen Sie so bald wie möglich einen Arzt auf.
Das Folgende sind die häufigsten allgemeinen Symptome:
- Kopfschmerzen, als bedrückend beschrieben
- Schwindel
- Übelkeit und Erbrechen
- vergrößerte Lymphknoten sowie unbewegliche, mit unebener Oberfläche, falsche Konsistenz. Hautanomalien in ihrer Nähe (z. B. Rötung, Wärme) sollten ebenfalls Anlass zur Sorge geben.
Lokale Symptome im Zusammenhang mit der Lokalisation des Medulloblastoms können ebenfalls auftreten. Es entwickelt sich am häufigsten im Kleinhirn, das für Gleichgewicht, motorische Koordination und Augenbewegungen, Bewegungsplanung und Muskelverspannungen verantwortlich ist. Daher, wenn die oben genannten Die Symptome gehen beispielsweise mit einem Ungleichgewicht oder abnormalen Augenbewegungen einher. Ein Medulloblastom kann vermutet werden.
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Medulloblastom (fötal) - Diagnose
Wenn ein Hirntumor vermutet wird, wird eine Kopfbildgebung durchgeführt, z. B. eine Magnetresonanztomographie oder eine Computertomographie.
Die endgültige Diagnose wird auf der Grundlage einer histopathologischen Untersuchung einer Tumorprobe gestellt, die während einer Biopsie erhalten wurde.
Medulloblastom (fötal) - Behandlung
Die Standardbehandlung des Medulloblastoms umfasst:
- maximale Resektion (Exzision) des Tumors
- dann lokale und kraniospinale Strahlentherapie
- adjuvante Chemotherapie
Aufgrund der langfristigen neurologischen Nebenwirkungen wird die Strahlentherapie bei Kindern unter 3 Jahren nicht angewendet. Bei Säuglingen und Kleinkindern wird die Chemotherapie am häufigsten nach der Operation angewendet, um die Bestrahlung, die beginnt, wenn die Symptome eines erneuten Auftretens oder einer Ausbreitung von Krebs auftreten, so weit wie möglich zu verzögern.
Es ist wichtig zu wissen, dass Patienten mit Medulloblastom eine Protonentherapie erhalten können. Es handelt sich um eine Art Strahlentherapie, bei der der Strahlenstrahl den Tumor mit hoher Präzision erreicht, während das umgebende gesunde Gewebe praktisch intakt bleibt. Die Protonotherapie ist sehr effektiv und verursacht darüber hinaus praktisch keine Komplikationen, dank derer Sie sich schnell erholen. Diese Art der Therapie wird im neuen Bronowice Cyclotron Center durchgeführt.
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Protonentherapie (Protonentherapie) - was ist das? Indikationen für die Therapie von hatte ...Medulloblastom - Prognose
Die Patienten werden der Standardgruppe (mittel) oder der Hochrisikogruppe für das Fortschreiten des Krebses zugeordnet .² Die Standardrisikogruppe umfasst Kinder mit bevorzugten / günstigen Prognosekriterien wie:
- Alter - über 3 Jahre
- Der Medulloblast ist minimal oder praktisch restlich
- Unfähigkeit, die Krankheit zu verbreiten
Kinder, die die oben genannten Kriterien nicht erfüllen, sind einem hohen Risiko ausgesetzt.
Trotz der Anwendung einer umfassenden Behandlung stirbt fast die Hälfte der Patienten in den frühen Stadien des Wiederauftretens des Tumors, und die Mehrheit der geheilten Patienten leidet infolge der angewandten Therapie an neurologischen Komplikationen .²
Medulloblastom - Komplikationen nach der Behandlung
- intellektuelle Unterentwicklung
- Wachstumsstörung des Kindes (aufgrund von Wachstumshormonmangel)
- frühere Pubertät (besonders bei Mädchen)
- Probleme mit der Entwicklung der Wirbelsäule
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1. Grajkowska W., Rdzeniak - die Heterogenität des histopathologischen Webens, "Neurological News"
2. Medulloblastom - Medulloblastom. Bösartiger Hirntumor im Kindesalter: www.zwrotnikraka.pl/medulloblastoma-rdzeniak-zarodkowy-guz-mozgu-dziecka/