- Was habe ich gedacht? Dass es bald enden wird, ich werde sterben und das war's. Sofort brach meine ganze Welt zusammen. Es war Freitag, der dreizehnte. 13. März 2015 um genau zu sein. Habe ich seitdem schlechte Erinnerungen an diesen Tag? Nein, ich bin nicht abergläubisch, sagt Karolina Ceglarska. Seit fünf Jahren leidet er an einem Krebs von Weichteilen und Knochen mit Metastasen. Ihre Geschichte ist, wie sie selbst sagt, "Leiden, verbunden mit Momenten großen Glücks".
Es ist Sonntag. Karolina unterzieht sich seit Freitag in Warschau einer Chemotherapie. Dies ist ein weiterer Zyklus. Er lebt in Bieniowice bei Legnica. In der Warschauer Abteilung für Onkologie und Onkologische Chirurgie für Kinder und Jugendliche begleitet sie normalerweise ihre Mutter. Diesmal war ihr Freund Tomek die ersten zwei Tage bei ihr.
- Ich musste ihm alles zeigen - meine onkologische Welt. Sag mir, wie ich meine Sachen in den Schrank stellen soll, wo ich die Tasche verstecken soll. Ich war neugierig auf seine Reaktion - Karolina berührt mechanisch den Ring an ihrem Finger.
- Es ist eine Verlobung von Tom. Warum Marineblau? Das ist meine Lieblingsfarbe. Ich verbinde es mit dem Ozean und dem Frieden - Karolina zeigt mir den Ring mit einem Lächeln.
Klumpen in den Achselhöhlen
Es begann im Jahr 2014. Karolina war damals in ihrem ersten Studienjahr an der Technischen Universität Breslau.
- Ich habe Bau studiert. Ich habe mit meinen Freunden in Breslau gelebt. Ich erinnere mich, wie ich eines Tages im Badezimmer stand und plötzlich einen Knoten unter meiner linken Achselhöhle und einen auf meiner Hüfte spürte. Mein linkes Bein war auch etwas gequält. Ich dachte, ich hätte meine Muskeln beim Training angespannt. Ich habe intensiv trainiert und den Schmerz ignoriert. Ich war überzeugt, dass es wie immer von selbst vergehen würde - sagt er.
Die Klumpen verschwanden jedoch nicht und das Bein schmerzte immer mehr. Karolina beschloss schließlich, ihrer Mutter von ihren Beschwerden zu erzählen.
- Sie hatte Angst und sagte mir, ich solle sofort zum Arzt gehen. Ich hatte weder das Verlangen noch die Zeit. Immerhin war ich gesund, jung und sehr beschäftigt. Ich habe studiert, Sport gemacht, bin gereist und habe mich mit Freunden getroffen - erinnert er sich.
Der Schmerz in ihrem Knie störte sie besonders nachts, weil er damals am stärksten war. Dann beschloss sie, zu einem Orthopäden zu gehen.
- Es stellte sich heraus, dass dort nichts ist. Ich bekam streichfähige Salben und ein Kollagenpräparat zum Trinken. Weder der eine noch der andere halfen. Der Schmerz hielt an, sagt er. Nach einem Monat erschien ein weiterer Klumpen, diesmal unter der rechten Achselhöhle.
Einer der Ärzte, die Karolina besuchte, bestellte eine Biopsie der subkutanen Klumpen unter ihren Achseln und an ihrer Hüfte sowie eine Röntgenaufnahme der Brust:
- Ich war wütend, dass ich mich noch einmal untersuchen lassen musste. Ich hatte meine erste College-Sitzung und viel Studium. Die Forschung hat mir wertvolle Zeit gekostet. Aber ich habe es getan, wie ich damals dachte, für meine Mutter.
Die Proben wurden genommen und Karolina ging während der Semesterferien mit ihren Freunden nach Rom:
- Die ersten, die wussten, dass es Krebs sein könnte, fanden meine Eltern heraus. Sie haben mir nichts davon erzählt. Sie wollten meine Reise nicht verderben. Nach meiner Rückkehr aus Rom bestellten mir die Ärzte zusätzliche Tests, darunter Brust-, Hüft- und Beintomographie.
Bei Karolina wurde ein Osteosarkom im Stadium IV mit Metastasen diagnostiziert. - Es gab viele von ihnen - für die Nieren, die Bauchspeicheldrüse, die Lunge, die Lymphknoten und das Unterhautgewebe - zählt er auf.
Wachstumssprung und Genetik
Osteosarkom (lateinisches Osteosarkom) wird am häufigsten bei jungen Menschen diagnostiziert, insbesondere in Zeiten intensiven Wachstums. Statistiken zeigen, dass in Polen jährlich etwa 80 Menschen darunter leiden. Es wird geschätzt, dass bis zu 80-90 Prozent. Osteosarkom entwickelt sich in langen Knochen.
Was sind die Ursachen dieser Krankheit? Es gibt keine eindeutige Antwort auf diese Frage, obwohl es mehrere Hypothesen gibt. Es erscheint sicherlich in der sogenannten ein Wachstumssprung, d. h. eine schnelle Zunahme der Knochenlänge. Die höchste Inzidenz ist das zweite Jahrzehnt des menschlichen Lebens, und Osteosarkome entwickeln sich in der Nähe von Wachstumsknorpeln.
Ein weiterer Faktor ist die ionisierende Strahlung: Knochen, die Strahlung ausgesetzt sind, sind einem höheren Risiko neoplastischer Prozesse ausgesetzt. Sie nimmt mit der Dosis der absorbierten Strahlung zu.
Genetische Veranlagung spielt auch eine Rolle bei der Bildung von Osteosarkomen. Es sind mehrere Gene bekannt, deren Mutationen das Risiko für die Entwicklung dieses Krebses erhöhen können.
Welche Symptome können auf ein Osteosarkom hinweisen? Dies sind Knochenschmerzen, die an einem bestimmten Ort lokalisiert sind, häufig nachts auftreten und aus dem Schlaf aufwachen und die Weichteile neben dem erkrankten Bereich anschwellen lassen. Bei einem fortgeschrittenen Tumor ist es möglich, dass der Tumor mit bloßem Auge sichtbar ist. Im Gegensatz zu anderen Krebsarten verursachen Osteosarkome keine Symptome wie Anämie, leichtes Fieber, Gewichtsverlust oder Schwäche.
Diese Arten von Tumoren werden normalerweise mit aggressiven und multidirektionalen Methoden behandelt - chirurgische Entfernung der Tumoren und zusätzliche pharmakologische Behandlung (Chemotherapie). Eine frühzeitige Diagnose erhöht die Chancen auf eine erfolgreiche Therapie. Es wird geschätzt, dass zum Zeitpunkt der Diagnose bis zu 15 Prozent. Patienten haben bereits sichtbare Metastasen in bildgebenden Untersuchungen.
"Meine ganze Welt ist zusammengebrochen"
- Was habe ich gedacht? Dass es bald enden wird, ich werde sterben und das war's. Sofort brach meine ganze Welt zusammen. Es war Freitag, der dreizehnte. 13. März 2015 um genau zu sein. Habe ich seitdem schlechte Erinnerungen an diesen Tag? Nein, ich bin nicht abergläubisch. Im Nachhinein kann ich mich vielleicht sogar gut an ihn erinnern - sagt Karolina.
An diesem Tag hatte sie einen Termin mit einer Freundin im Kino. - Ich bin gegangen, aber ich habe ihm nichts über die Krankheit erzählt. Ich dachte nicht, dass ich krank wäre. Es war so neu, frisch. Ich wollte, dass es auch nur für einen Moment normal ist - erinnert sie sich.
Die einzige Person, von der sie erzählte, dass sie anfing, die Krankheit zu bekämpfen, war ihre Freundin.
- An diesem Wochenende wollte ich mit meiner Krankheit allein sein. Ich brauchte keinen streichelnden und beruhigenden Kopf. Heute weiß ich sehr gut, dass eine Krankheit in Einsamkeit nicht gut gelebt wird, gesteht sie.
Am Freitag hatte sie eine Diagnose und am Montag besuchte sie das Onkologiezentrum in Ursynów, Warschau. Die Ärzte verschrieben ihr eine Chemotherapie und schlugen vor, sie in Breslau, näher an ihrem Wohnort, einzunehmen. Ihre ersten Chemotherapie-Behandlungen erhielt sie im niederschlesischen Onkologiezentrum und die nächsten in der Abteilung für Knochenmarktransplantation, Onkologie und Kinderhämatologie. Dann wurde sie in Warschau am Institut für Mutter und Kind in der Kasprzaka-Straße behandelt.
- Mein Leben leidet unter Momenten großen Glücks - sagt Karolina.
Einer von ihnen war Bartek. Er erschien in Karolinas Leben gleich zu Beginn ihres Kampfes gegen Krebs.
- Er hatte die gleiche Krankheit wie ich und lebte in meiner Nähe, weil in Legnica - sagt er.
"Er war ein Romantiker. Er hat Gedichte für mich geschrieben"
Als sie sich trafen, war Bartek fünf Jahre nach der Behandlung. Sie trafen sich durch eine gegenseitige Bekanntschaft.
- Sie schlug vor, dass wir uns treffen, reden und Erfahrungen über Krankheit austauschen. Ich wollte nicht, ich wollte wirklich nicht. Meine Mutter überredete mich, meine Zurückhaltung zu überwinden und Bartek zu treffen. „Versuchen Sie, was für Sie schädlich ist. Du verlierst nichts “, sagte sie mir immer wieder. Bartek kam mit seiner Mutter zum Treffen. Damals war ich der ganzen Welt gegenüber negativ eingestellt - sagt Karolina.
Sie erinnert sich, dass die Fragen hauptsächlich von ihren Eltern gestellt wurden. Sie fühlte sich unwohl, sie hatte Angst.
- Bartek sagte mir, dass er dann Angst in meinen Augen sah. Ich wurde zurückgezogen. Es war meine Mutter, die mit ihm Telefonnummern austauschte. Er schrieb ihr und beriet über die Behandlung. Dann fingen wir an zu reden und uns zu treffen. Und so wurden wir von Wort zu Wort ein Paar - zusammen mit diesen Worten erscheint ein Lächeln auf Karolinas Gesicht.
Sie gibt zu, dass sie dank Bartek die schlimmste Zeit ihres Lebens überlebt hat. Sie vermied die Einsamkeit, die zu Beginn ihrer Krankheit ein Schmerz für sie war. - Wenn Sie jemanden neben sich haben, denken Sie nicht ständig an die Krankheit. Das ist wichtig. Ich war froh, dass Bartek bei mir war.
- Was hat Bartek auf dich genommen? - Ich frage.
- Er war ein Romantiker. Er hat Gedichte für mich geschrieben. Er nahm mich mit auf Reisen ans Ende der Welt. Es ist so eine kleine Stadt im Großraum Polen. Ein sehr symbolischer Name, oder? Bartek war sehr auf mich konzentriert. Er selbst hat in seinem Leben viel durchgemacht. Er hatte ein paar Operationen hinter sich, viel Chemie, eine Endoprothese im Bein. Er kannte die Diagnose, also wusste er, dass unsere Geschichte bald enden könnte. Er wurde jedoch tief verwickelt. Er war so verliebt in mich. Mit der Zeit habe ich mich auch in ihn verliebt - gibt Karolina zu.
Ihre Liebe wurde durch den Rückfall der Bartek-Krankheit unterbrochen. Der Junge starb im Juni 2016.
- Ich habe es sehr erlebt. Es war gruselig. Eine sehr enge Person ist weg. Er starb an derselben Krankheit wie ich. Ich habe damals wohl auf meinen Tod gewartet. Ich war nicht böse auf Bartek, weil er mich verlassen hatte. Ich war wütend auf die Krankheit, die sie mir genommen hat. “In meinem Kopf tauchten verschiedene Gedanken auf. Ich glaube, ich habe erwartet, dass ich zu früh sterbe.
Von dem Moment an, als bei Bartek ein Rezidiv diagnostiziert wurde, waren sie die ganze Zeit zusammen.
- Wir waren auf einer Station, in Räumen, die sich gegenüber standen. Die Ärzte wollten nicht, dass ich Barek schwächer sehe. Als ich operiert wurde, um eine Endoprothese in mein linkes Bein einzuführen, nahm er eine weitere Chemotherapie - sagt Karolina.
Gemeinsam führten sie eine Facebook-Seite "Trotz der Stürme kämpfen Karolina und Bartek um die Sonne", auf der sie ihre Geschichten über die Krebsbehandlung erzählten.
"Ich war bei ihm, als er ging"
Als sie im März 2016 nach Hause zurückkehrten, wurde Bartek von einem Heimhospiz betreut. Die Ärzte entschieden sich für eine palliative Behandlung. - Ich konnte zu Hause nicht still sitzen. Nach der Operation sollte ich nicht gehen, ich sollte ein paar Monate Rehabilitation haben. Ich beschloss zu handeln. Mein rechtes Bein war funktionsfähig, so dass ich ein Auto mit Automatikgetriebe fahren konnte. Ich nahm ein Kinderbett von meiner Tante und ging zu Barteks Haus. Sein Vater öffnete es für mich. Ich bat ihn, mir zu helfen, dieses Bett zu bringen, weil ich bleibe. Ich habe ein paar Monate bei ihm gelebt und bin in der Zwischenzeit zur Chemie nach Warschau gegangen. Ich war praktisch die ganze Zeit bei ihm, als ich zurückkam. Auch als er ging. Zusammen mit seiner und meiner Mutter ... - Karolina macht eine kurze Pause.
Der Urlaub, der gerade erst begann, war eine Zeit der Trauer um sie. Sie vermisste Bartek und fragte sich, was passieren würde, wenn ihr Leben anders verlaufen wäre.
- Ich musste es ertragen, verdauen. Es war sehr schwierig für mich. Ich habe beschlossen, im Oktober wieder zur Schule zu gehen. Ich wollte meine Umgebung verändern, neue Leute kennenlernen, das Haus verlassen. Um sich von dieser Krankheit zu lösen, muss etwas in meinem Leben passieren - sagt sie.
Sie trat vom Studium in Breslau zurück. Sie entschied sich für Finanz- und Rechnungswesen in Legnica. Im Juni 2019 verteidigte sie ihren Bachelor-Abschluss. Das Thema ihrer Arbeit war die Buchhaltung und Finanzierung einer Stiftung, die den Kranken hilft. Jetzt schreibt sie ihren Master.
Karolina nutzt auch die Hilfe der Stiftung und das Online-Fundraising. - Zuerst wollte ich meine Krankheit nicht vorführen, ich konnte sie Fremden gegenüber nicht zugeben. Aber dann gab es keinen Ausweg - erklärt er.
Ein zweites Lächeln des Schicksals
Karolinas Chemotherapie hemmt das Wachstum von Tumoren. Er braucht auch gezielte Medikamente. - Meine Krankheit ist so weit fortgeschritten, dass sie nicht operierbar ist. Sie können nicht alle diese Tumoren ausschneiden, weil es zu viele von ihnen gibt. Das Einsetzen einer Endoprothese hat meine Lebensqualität verbessert - erklärt sie.
Unter den nicht erstattungsfähigen Medikamenten, die Karolina geholfen haben, gab es unter anderem Nexavar. Ein Paket, das für eine monatliche Behandlung ausreicht, kostet ca. 15.000. zlotys. Herceptin war das nächste zielgerichtete Medikament.
- Diese Medikamente geben mir einige oder sogar mehrere Monate Stabilisierung. Dank eines von ihnen hatte ich anderthalb Jahre lang Frieden. Jetzt bin ich in der nächsten Phase der Therapie - es ist Tyverb, das die Ärzte nach teuren Gentests vorgeschlagen haben. Es kostet siebentausend im Monat - erklärt er. Und er fügt hinzu, dass ohne die organisierten Sammlungen unter anderem Von ihren Freunden und Lehrern und von der Großzügigkeit der Menschen, die sie nicht kannte, wäre ihre Behandlung einfach unmöglich.
Im Jahr 2017 hatte Karolina aufgrund einer Verletzung bei einem Autounfall eine zweite Prothese eingeführt, diesmal in ihr rechtes Bein. Dank intensiver Rehabilitation kehrte sie auch mit zwei Endoprothesen in beiden Beinen wieder in die Fitness zurück.
Zum zweiten Mal lächelte das Schicksal Karolina 2018 an, als sie Tomek traf, die seit mehreren Monaten ihr Verlobter ist. Tomek ist acht Jahre älter als sie.
- Es war eine sehr lustige Geschichte. Ich hatte fünf Hochzeiten in meiner Familie. Ich wollte nicht alleine gehen. Ich beschloss, einen Fremden einzuladen. Ich schrieb eine Anzeige auf einem Internetportal, die ich für eine solche Veranstaltung suchte. Es gab ein paar Freiwillige, von denen nicht alle begeistert waren, um es milde auszudrücken. Tomek bezauberte mich mit seinem Sinn für Humor und seiner Art zu sein. Es stellte sich heraus, dass er cool ist. Wir hatten eine tolle Zeit zusammen und dann haben wir angefangen rumzuhängen und zusammen wegzugehen. Obwohl es mir so schien, als würde ich mich nach Barteks Tod nie mehr verlieben, fand mich die Liebe selbst - sagt Karolina.
"Ich wünschte ich hätte mehr Kraft"
Tomek schlug ihr letztes Weihnachten vor.
- Er hat es in seinem charakteristischen Stil getan. Wir sprachen am Telefon und er sagte mir, dass wir uns erst am zweiten Weihnachtstag sehen würden, weil er einige Zeit mit seinen Eltern verbringen möchte. Dann rief er ein zweites Mal an und sagte, dass er am Vortag am Abend ankommen würde. Als er auftauchte, hielt er einen Blumenstrauß in der einen und zwei Flaschen Mondschein in der anderen Hand. Er gab meiner Mutter Blumen, meinem Vater Mondschein, und vor mir - immer noch in seinem Mantel - kniete er nieder, holte den Ring heraus und fragte, ob ich seine Frau werden wolle. Zuerst war ich schockiert, ich dachte er wäre verrückt, aber ich bin nicht weggelaufen und natürlich habe ich zugestimmt - lacht Karolina.
Sie wollen so schnell wie möglich heiraten. Vielleicht diesen Urlaub.
Karolina hat bereits eine Idee für ein Kleid. - Es wird natürlich weiß sein. Ich weiß nicht, was ich anziehen soll, weil ich keine Perücken mag und meine Haare nach einer Chemotherapie ausfallen. Ich fühle mich gut in Hüten, aber sie passen nicht zu einem Hochzeitskleid. Ich werde etwas herausfinden. Vielleicht wachsen meine Haare in den Ferien nach? - Wunder. Sie fügt hinzu, dass Tomek sie ohne Perücke mag. - Er glaubt nicht, dass es mit Gewalt ist. Wenn ich es satt habe, sollte ich es nicht tragen. Sie wiederholt immer wieder, dass sie mich so liebt wie ich, sagt sie.
Karolina gibt zu, dass sie so glücklich wie möglich ist. Sie wird müde von den nächsten Zyklen der Chemie.
- Ich wünschte, ich hätte mehr Kraft und würde mich nicht so schlecht fühlen wie manchmal. Ich fühle mich dumm, weil ich mit dem Lebensverlauf nicht Schritt halten kann. Tomek hat so viel Kraft und obwohl ich will, kann ich manchmal nicht mit ihm mithalten - wenn er es sagt, erscheinen Tränen in ihren Augen.
- Oder sollte es so sein? Er ist ein großer starker Mann und ich bin klein und zerbrechlich. Wir ergänzen uns - sagt er.
"Wir machen unser Leben"
Karolinas Leidenschaft ist das Reisen. - Wann immer ich kann, gehe ich irgendwohin. Trotz meiner Krankheit konnte ich mehrere Orte besuchen. Vor kurzem war ich in Mailand und habe mit meinem Freund Georgien besucht. Mit Tomek sind wir unter anderem gegangen nach Barcelona und Portugal. Wir besuchten auch Schweden und Dänemark und kehrten mit der Fähre nach Polen zurück. Ich mag Länder, in denen es nicht heiß ist. Ich hasse hohe Temperaturen seit der Einnahme von Chemikalien. Ich mag auch kein Sonnenbad. Ich nehme lieber auf, was mich umgibt. Besuchen Sie, Leute beobachten. Es ist großartig, in einem Café zu sitzen, eine Tasse Kaffee oder Tee zu trinken und sich zu unterhalten “, sagt er. Jetzt träumt er von einer Reise in die USA. ''
Vor kurzem hat Karolina eine neue Leidenschaft entdeckt, das Innendesign. So kam es, dass er, als sie Tomek traf, in eine neue Wohnung zog. - Ich habe ihm geholfen, sie zu arrangieren, also hatte ich einen Job. Ich werde eine Weile bei ihm bleiben. Wir machen langsam unser Leben - sagt er.
Er verbirgt nicht, dass er ein Gläubiger ist. - Ich glaube an Gott. Dass er einen Plan für mich hat. Ich verstehe nicht, warum die Kinder krank werden, warum ich krank werde, aber er weiß es mit Sicherheit. Wenn Sie Krebs hören, fühlt es sich wie das Ende der Welt an. Ich betrachte diese fünf Jahre des Kampfes als den Anfang. Jeder Tag ist für mich jetzt Gold wert, ich möchte mich an alle erinnern, ihn genießen und die, die ich um mich habe - sagt sie.
Auf die Frage, wozu sie andere Kranke ermutigen würde, antwortete sie sofort, dass sie mutig sein sollten. - Lasst uns keine Angst haben, unsere Träume wahr werden zu lassen, lasst uns unsere Pläne nicht auf später verschieben und vor allem uns selbst und andere lieben - sagt er.
