Maligne Neubildungen des Auges - wie erkennt man ihre Symptome?

Maligne Augenerkrankungen sind eine selten diagnostizierte Krebsart. Wenn sie jedoch diagnostiziert werden, besteht nicht nur das Risiko eines Verlusts des Sehvermögens oder des Augapfels, sondern auch des Lebens, insbesondere da sie in andere Organe wie das Gehirn metastasieren können. Finden Sie heraus, wie Sie die Symptome von bösartigen Augentumoren erkennen können.

Maligne Neubildungen des Auges werden sehr selten diagnostiziert. Wenn sie jedoch auftreten, können sie jeden Teil des Auges erreichen: Sehnerv, Netzhaut, Iris, Tränendrüse, Augenlid und Haut um die Augen, was häufig das Leben des Patienten direkt bedroht.

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Maligne Neubildungen des Sehnervs

Innerhalb des Sehnervs können sich zwei Arten von sehr selten diagnostizierten bösartigen Tumoren entwickeln: Gliom und Meningiom. Diese Arten von Veränderungen, die im Auge wachsen, können den Sehnerv angreifen und folglich die Sehschärfe und die Augenbeweglichkeit beeinträchtigen. Beide Tumoren sind durch allmählichen Sehverlust und Sehnervenatrophie gekennzeichnet. Später, wenn der Tumor größer wird, entwickelt sich eine Propopathie. Es ist wichtig zu wissen, dass das Gliom des Sehnervs 20 Prozent ausmacht. Orbitaltumoren bei Kindern. Frauen mittleren Alters leiden wiederum am häufigsten an einem Meningiom der Scheiden des Sehnervs.

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Bösartige Neubildungen der Augenlider

Das häufigste bösartige Neoplasma der Augenlidhaut ist Krebs, der bei älteren Menschen auftritt. In 93 Prozent. In diesen Fällen handelt es sich um eine für das Leben harmlose Form des Neoplasmas - das Basalzellkarzinom, das überhaupt nicht metastasiert. Wie erkennt man Augenlidkrebs? In der Anfangsphase der Entwicklung erscheint ein flacher, schmerzloser Klumpen auf der Haut, der sich im Aussehen nicht von gesunder Haut unterscheidet. Mit fortschreitender Krankheit wächst der Tumor an Größe und im zentralen Teil bildet sich eine Kruste, die blutet, wenn versucht wird, ihn zu entfernen.

Maligne Neubildungen der Orbita

Sarkom oder Neoplasma aus mesenchymalem Gewebe (embryonales Bindegewebe) ist nach Neuroblastomie und Wilms-Tumor das dritthäufigste maligne Neoplasma bei Kindern. Es gibt vier Formen: embryonale, vesikuläre, verschiedenzellige und akinare. Diese Art von Krebs tritt normalerweise im ersten Lebensjahrzehnt auf und zeigt Exophthalmus, der häufig als Entzündung diagnostiziert wird.

Wichtig

Vorsicht vor bösartigen Melanomen

Das maligne Melanom ist der am häufigsten diagnostizierte Augenkrebs. Darüber hinaus macht dieser Krebs bis zu 20 Prozent aller Melanome aus. Es ist sehr gefährlich, da es normalerweise lange Zeit keine Symptome hervorruft und normalerweise bei einem versehentlichen Besuch bei einem Augenarzt diagnostiziert wird. Das Melanom ist gekennzeichnet durch die Entwicklung eines hell- bis dunkelbraunen Klumpens (besser sichtbar in der blauen Iris), der langsam wächst und manchmal zu einer Verzerrung der Pupille führt.

Retinoblastom

Das Retinoblastom ist das häufigste intraokulare maligne Neoplasma des Auges bei Kindern. Es stammt von unreifen Zellen in der Netzhaut, die bösartig werden und im Auge abnormal wachsen und die verbleibenden Strukturen des Augapfels zerstören. Die charakteristischen Befürchtungen eines Netzhauttumors sind Leukokorie (weißer Pupillenreflex) und Strabismus.

Tumor der Tränendrüse

Die häufigste Ursache für Orbitaltumoren bei Erwachsenen sind Metastasen, die normalerweise bei Menschen mittleren oder älteren Alters auftreten, häufiger bei Männern. Die Symptome des Tränendrüsentumors sind Exophthalmie, Doppelsehen (aufgrund der Beteiligung der Augenmuskulatur) und verminderte Sehschärfe (aufgrund einer Schädigung des Sehnervs).