Bei mir wurde eine Mutation der Gene FV R2_4070A-G, MTHFR_1298A-C, PAI-1 4G in einem heterozygoten System diagnostiziert. Ich habe diesen Test gemacht, weil mein Vater eine angeborene Thrombophilie hat. Was bedeutet diese Kombination von Genmutationen? Bin ich dem Risiko einer Thrombose ausgesetzt und habe ich?
Ja, diese Mutationen sind mit einem leicht erhöhten Risiko für Thromboembolien bei Ihnen verbunden. Daher sollten Sie gerinnungsfördernde Faktoren wie Rauchen oder orale Medikamente - Östrogene - vermeiden.
Denken Sie daran, dass die Antwort unseres Experten informativ ist und einen Arztbesuch nicht ersetzt.
Prof. Prof. extra. Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhDEr ist seit mehreren Jahren auf klinische Genetik spezialisiert. Derzeit ist er außerordentlicher Professor am Children's Memorial Health Institute in Warschau. Ständig mit Schlesien verbunden, wo unter anderem in Zusammenarbeit mit testDNA Laboratorium Sp. z oo z o.o. bietet telefonische Konsultationen für Patienten an, die die Ergebnisse von Gentests diskutieren oder über die Übertragung genetisch bedingter Krankheiten in der Familie sprechen möchten. In der Praxis befasst er sich mit der Diagnose genetischer Ursachen von Geburtsfehlern, Entwicklungsstörungen und Schwangerschaftsversagen.
Die Patienten haben die Möglichkeit, Informationen über die Auswirkungen eines bestimmten DNA-Testergebnisses zu erhalten, vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen und Tests anzugeben, die zur Durchführung und anschließenden Diagnose der Krankheit erforderlich sind. Frau Docent wird nicht nur für ihr Wissen und ihre Professionalität geschätzt, sondern auch für eine nette Einstellung gegenüber Patienten, die von ihnen in Internetforen oft betont wurde.
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