Internationale Charta der Rechte von Menschen mit Demenz

Die Rechte von Menschen mit Demenz werden oft ignoriert. Und doch geben 4 Millionen Polen zu, dass sie eine Person mit Gedächtnisstörungen in ihrer Umgebung haben. 3 Millionen sagen, dass sie jemanden mit Alzheimer-Krankheit unter ihren Verwandten oder Freunden haben. Trotzdem ist das Bewusstsein für die Symptome und den Krankheitsverlauf sehr gering. Und wenn das Gedächtnis verloren geht, sollten die Kranken ihre Rechte nicht verlieren.

Die Rechte von Menschen mit Demenz sollten uns allen bekannt sein und gewissenhaft respektiert werden. Dies ist wichtig, da Demenz in alternden Gesellschaften zu einem zunehmend ernsten Problem wird und immer mehr Menschen betreffen wird. Eine andere Sache ist, dass wir den Begriff Demenz oft missbrauchen, weil wir Demenz (Demenz) nicht von leichten kognitiven Beeinträchtigungen unterscheiden können, die ein natürlicher Alterungsprozess sind.

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) definiert Demenz als einen Symptomkomplex, der durch eine normalerweise chronische oder fortschreitende Gehirnkrankheit verursacht wird und klinisch durch mehrere Störungen höherer kortikaler Funktionen wie Gedächtnis, Denken, Orientierung, Verstehen, Rechnen, Lernen und Sprechen gekennzeichnet ist.

Probleme im Zusammenhang mit kognitiven Funktionen gehen häufig mit Störungen im Bereich von Emotionen, Verhalten und Motivation einher oder gehen ihnen sogar voraus. Es muss nicht mit Bewusstseinsstörungen einhergehen, die bei Demenz eine separate diagnostische Kategorie darstellen.

Demenz wird am häufigsten im Verlauf von neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer oder Parkinson genannt, aber es gibt viel mehr Krankheiten, die zu Demenz führen.

Bereits 2011 hat das Europäische Parlament eine Entschließung zur europäischen Initiative zur Bekämpfung der Alzheimer-Krankheit und anderer Demenzerkrankungen verabschiedet. Zwanzig europäische Länder haben nationale Alzheimer-Strategien entwickelt und umgesetzt.

Polen nicht, denn obwohl die statistischen Daten eine zunehmende Anzahl von Patienten zeigen, geht das Gesundheitsministerium davon aus, dass es weniger Patienten gibt.

Der schwächste Punkt der derzeit funktionierenden Lösungen ist das Fehlen eines Modells für die Behandlung und Pflege von Menschen mit Alzheimer-Krankheit und anderen Demenzerkrankungen, insbesondere organisatorische Lösungen, Standards für diagnostische Verfahren - einschließlich umfassender Früherkennung, Tages- und 24-Stunden-Pflegeeinrichtungen, medizinisches und Pflegepersonal.

Fast die gesamte Last der Patientenversorgung wird auf ihre Familien und Betreuer verlagert.

Gesundheitslösungen in Polen sind nicht auf die Früherkennung des Krankheitsrisikos ausgerichtet.

Allgemeinmediziner und Hausärzte beurteilen den Zustand der kognitiven Funktionen ihrer Schützlinge nicht. Sie verweisen Senioren nicht an Spezialisten, die die Ursachen von Demenz beurteilen können. Es ist schade, denn wie Sie wissen, können einige Formen von Demenz (z. B. Herz-Kreislauf-Erkrankungen) durch Behandlung der Krankheit, die dazu geführt hat, verhindert werden.

Die Internationale Alzheimer-Vereinigung sowie europäische und polnische erinnern daran, dass Menschen mit Demenz ihre Rechte haben.

1. Das Recht auf medizinische Versorgung und fachärztliche Untersuchungen, die eine Diagnose ermöglichen - Demenz bestätigen oder ausschließen. Dank einer schnellen und korrekten Diagnose können der Patient und seine Angehörigen die Zukunft planen und sich auf die bevorstehenden Veränderungen vorbereiten.

2. Das Recht, über Demenz, ihre Auswirkungen auf das Leben des Patienten und seiner Familie sowie über Änderungen des Verhaltens und der Funktionsweise des Patienten Bescheid zu wissen, führt zum Fortschreiten der Krankheit.

3. Das Recht auf Unabhängigkeit. Jeder chronisch Kranke möchte unabhängig bleiben und so lange wie möglich leben, benötigt jedoch häufig die Unterstützung von Verwandten und die Gewährleistung der Sicherheit.

4. Das Recht, selbst zu entscheiden. Demenz beraubt niemanden des Rechts, über sein eigenes Schicksal, die Art der Pflege und die Behandlung zu entscheiden, wenn der Patient Entscheidungen bewusst treffen kann.

5. Recht auf Fürsorge. Jede kranke Person, die Pflege benötigt, sollte diese nicht nur zu Hause, sondern auch in autorisierten Einrichtungen erhalten, z. B. in Pflegeheimen, Kindertagesstätten usw.

6. Recht auf Achtung. Menschen mit Demenz sollten von Menschen betreut werden, die die Person, ihre Vergangenheit und ihre Familie kennen. Nur dann können wir eine Versorgung anbieten, die den Patienten zufriedenstellt und an seine Bedürfnisse, Fähigkeiten, seinen Lebensstil und seine Vorlieben anpasst.

7. Das Recht auf Würde. Keine Person darf aufgrund von Alter, Krankheit, Behinderung, Geschlecht, Religion, sexueller Orientierung oder sozialem Status diskriminiert werden. Jeder soll mit Würde behandelt werden, egal wer er ist.

8. Recht auf Zugang zu einer wirksamen Behandlung. In jedem Stadium der Krankheit müssen Patienten mit Demenz Zugang zu Medikamenten und Behandlungen haben, die es ihnen ermöglichen, unabhängig und so lange wie möglich zu leben. Dies sollte von den Ärzten durchgeführt werden, die sich um Menschen mit Demenz kümmern.

9. Das Recht, über die letzten Lebenstage zu entscheiden. Während der demente Patient die Fähigkeit behalten hat, fundierte Entscheidungen zu treffen, kann er planen, wie die letzten Momente seines Lebens aussehen werden. Darüber zu sprechen ist nicht einfach, aber der Wille des Kranken sollte respektiert werden.

10. Recht auf gute Erinnerungen. Menschen mit Demenz möchten oft, dass ihre Angehörigen nach ihrem Tod die Unterstützung von Familie und Freunden erhalten und für das, was sie vor ihrer Krankheit waren, in Erinnerung bleiben. Dies ist vielleicht das schwierigste Recht, das Sie haben können.