Ein Genetiker befasst sich mit Fragen der Vererbung von Merkmalen, angeborenen und erblichen Krankheiten. Ein Genetiker kann mit Hilfe vieler diagnostischer Instrumente die Ursache und den Ursprung von Krankheiten, z. B. neurologischen, erkennen. Ein Besuch bei einem Genetiker sollte von Menschen besucht werden, die Krankheiten erben, die in der Familie auftreten.
Ein Genetiker ist kein Spezialist, der so oft besucht wird wie ein Kinderarzt, ein HNO-Arzt oder ein Gynäkologe. Er ist ein Spezialist, den wir nur aus wenigen, aber sehr wichtigen Gründen besuchen. Der Name "Genetiker" stammt aus dem Griechischen "Genesis" und bedeutet den Anfang. Ein Genetiker untersucht die Vererbung - Gene aus DNA und RNA sind dafür verantwortlich.
Das Büro eines Genetikers wird von Paaren besucht, die ein Kind planen, dessen Familien an Erbkrankheiten leiden, sowie von Paaren, die bereits Nachkommen erwarten und dank vorgeburtlicher Tests Informationen über das Auftreten (oder Nicht-Auftreten) eines genetischen Defekts erhalten möchten. Um eine angemessene Diagnose im Zusammenhang mit Erbkrankheiten zu erhalten, besucht dieser Spezialist auch Eltern bereits geborener Kinder. Der Genetiker hilft auch Paaren, die erfolglos versuchen, schwanger zu werden.
Um zu einem Genetiker zu gehen, benötigen Sie eine Überweisung. Sie können auch einen privaten Besuch arrangieren.
Ein weiteres Problem der Elternschaft, mit dem sich der Genetiker befasst, sind Vaterschaftstests. Der Spezialist vergleicht das genetische Profil des Kindes und des (mutmaßlichen) Vaters, und wenn das Kind noch nicht geboren wurde, wird das Blut der zukünftigen Mutter und des potenziellen Vaters entnommen.
Der Genetiker wird auch von Erwachsenen besucht, die genetische Krankheiten verhindern und die Wahrscheinlichkeit bestimmen möchten, dass sie selbst krank werden. Zu diesem Zweck gehen sie zu einem Genetiker, insbesondere zu Menschen, deren Familien an Krebs leiden. Es ist erwähnenswert, dass nur etwa 5% aller Krebserkrankungen erblich sind. Unter ihnen gibt es jedoch Brustkrebs, der bei polnischen Frauen am häufigsten auftritt, sowie Eierstockkrebs, Lungenkrebs, Nierenkrebs und Darmkrebs.
Dank der erzielten Ergebnisse kann der Genetiker geeignete Methoden zur Vorbeugung entwickeln.
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Klinischer Genetiker und Molekulargenetiker
Ein klinischer (medizinischer) Genetiker ist ein Arzt, zu dem wir aus den oben genannten Gründen gehen - er ergreift vorbeugende Maßnahmen und behandelt Menschen aus Familien mit einem erhöhten genetischen Risiko.
Andererseits ist ein Molekulargenetiker kein Arzt, sondern ein Biologe, der in einem Labor arbeitet: Er untersucht, wie Gene gebildet werden und wie genetische Informationen übertragen werden. Das Ziel der Molekulargenetiker ist es, das menschliche Genom zu verstehen.
Die Patienten gehen daher zu einem klinischen Genetiker, nicht zu einem Molekulargenetiker.
Wie sieht ein Besuch bei einem Genetiker aus?
Wenn Sie zu einem Genetikertermin gehen, sollten Sie alle Ihre medizinischen Unterlagen vorbereiten, die sich auf den Grund Ihres Besuchs beziehen: geplante Schwangerschaft, Schwangerschaft, Krebsprävention usw. Es ist auch wichtig, Informationen über Krankheiten und Defekte in der Familie vorzubereiten.
Der Genetiker wird ein detailliertes Interview mit dem Patienten sammeln und auf dessen Grundlage einen diagnostischen Behandlungsplan erstellen, einschließlich verweist Sie auf geeignete Tests, z. B. molekulare Tests oder Karyotypisierung. Bei Gentests wird eine Blutprobe des Patienten oder seltener eine andere Art von Material entnommen, beispielsweise im Fall eines Vaterschaftstests an einem Wangenabstrich.
Nach Erhalt der Testergebnisse interpretiert der Arzt diese beim nächsten Besuch und legt den weiteren Behandlungs- / Präventionsverlauf fest. Normalerweise reicht es aus, mehrmals zum Genetiker zu gehen.
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