Guten Morgen, ich habe eine Frage. Meine beiden Eltern sind tot, die Ursache war Krebs - Mama hat Hodgkin-Lymphknoten, Papa hat ein malignes Lymphom im Kopf. Ich bin 41 Jahre alt und lebe im Ausland. Ich möchte wissen, wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, an Krebs zu erkranken, und was soll ich tun? Ist BRCA1-Forschung genug? Vielen Dank und ich warte auf eine Antwort.
Wie ich bereits erwähnt habe, ist es bei der Beantwortung der Fragen anderer Personen erforderlich, ein detailliertes genetisches Interview zu sammeln und die verfügbaren medizinischen Unterlagen zu analysieren, um das Krebsrisiko einer bestimmten Person richtig einzuschätzen und individuelle Präventionsempfehlungen zu entwickeln. Das Alter, in dem Angehörige (einschließlich entfernter) an Krebs erkrankt sind, sowie die Ergebnisse histopathologischer Tests und der Gesundheitszustand der Person, die eine genetische Beratung sucht, sind wichtig (einige Krankheiten erhöhen unabhängig von der Familienanamnese das Krebsrisiko).
Im Idealfall sollte die genetische Beratung von einem Spezialisten für klinische Genetik mit Erfahrung auf dem Gebiet der Onkogenetik angeboten werden. Während der Konsultation werden auch Indikationen für Gentests diskutiert. Mutationen im BRCA1-Gen prädisponieren in hohem Maße für die Entwicklung von Brust-, Eierstock- und Prostatakrebs. Natürlich können Mutationsträger auch an anderen Krebsarten leiden. Abhängig vom Krebsspektrum in der Familie bestimmt ein genetischer Spezialist die Gültigkeit der Prüfung einzelner Gene, deren Mutationen das Krebsrisiko erhöhen.
Denken Sie daran, dass die Antwort unseres Experten informativ ist und einen Arztbesuch nicht ersetzt.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - Spezialistin auf dem Gebiet der klinischen Genetik bei NZOZ Genomed, Ul. Ponczowa 12, 02-971 Warschau, www.nzoz.genomed.pl, E-Mail: [email protected]
Der Experte beantwortet Fragen zu genetischen Erkrankungen und angeborenen Missbildungen, Vererbung und pränataler Diagnose.
