Wenn nicht-invasive vorgeburtliche Tests Anomalien zeigen, werden Sie möglicherweise für einen sogenannten überwiesen invasive pränatale Tests: Amniozentese, Cordozentese und Probenahme von Chorionzotten. Leider bergen sie ein geringes (1-2%) Risiko für Komplikationen, z. B. Fehlgeburten.
Invasive vorgeburtliche Untersuchungen, bei denen der Arzt den Bauch mit einer Nadel sticht, um Zellen für die Untersuchung zu sammeln, werden unter Ultraschallkontrolle durchgeführt. Der Spezialist sieht den Fötus auf dem Bildschirm und manövriert die Nadel, um das Baby nicht zu berühren. Außerdem werden dem Kind keine Zellen zur Analyse entnommen. Die Punktion ist minimal und kann keine Blutungen verursachen. Nach der Untersuchung bleiben Sie mehrere Stunden unter ärztlicher Aufsicht. Wenn Sie sich unwohl fühlen, wird die Hilfe schnell kommen.
Schwangere Untersuchungen - welche sind obligatorisch?
Amniozentese
Wann wird eine Amniozentese durchgeführt?
Nach der 14. Schwangerschaftswoche.
Was ist Amniozentese?
Nach örtlicher Betäubung punktiert der Arzt die Bauchdecke und die fetale Blase mit einer Nadel. Mit einer Spritze nimmt er etwa 15 ml Fruchtwasser, d. H. Fruchtwasser. Es gibt fetale Zellen aus dem Peeling der Haut, des Urogenitalsystems und des Verdauungssystems. Sie werden auf einem speziellen künstlichen Medium im Labor kultiviert, und nachdem die Zellen vermehrt wurden, wird der Chromosomensatz des Kindes getestet, d. H. Sein sogenannter Karyotyp. Normalerweise dauert das Testergebnis einen Monat. Das Sammeln des Fruchtwassers dauert nur wenige Minuten. Amniozentese ist mit 0,5-1% assoziiert Gefahr einer Fehlgeburt.
Was kann Amniozentese nachweisen?
Fast 200 Erbkrankheiten, inkl. Down-Syndrom, Edwards-Syndrom, Hämophilie.
Chorionzottenprobenahme (Trophoblast)
Wann erfolgt die Probenahme der Chorionzotten?
Kann in der frühen Schwangerschaft durchgeführt werden - zwischen 9 und 11 Wochen.
Was ist Chorionzottenprobenahme?
Unter Verwendung einer speziellen Nadel durch die Bauchdecke (unter örtlicher Betäubung) oder mit einem Katheter durch den Gebärmutterhalskanal wird ein Abschnitt des Chors, d. H. Die den Embryo umgebende äußere Membran, entnommen. Es besteht aus den gleichen Geweben wie der Fötus. Es dauert eine kurze Zeit (1-3 Tage) für die Ergebnisse. Der Test selbst dauert einige Minuten. Die Trophoblastenbiopsie ist mit einem doppelt so hohen Komplikationsrisiko verbunden wie die Amniozentese. Es ist in erster Linie Patienten vorbehalten, die beispielsweise bereits ein Kind mit einem genetischen Defekt zur Welt gebracht haben. Daher möchte der Arzt den Fötus frühzeitig untersuchen und das Ergebnis der Analyse schnell erhalten.
Was kann die Probenahme von Chorionzotten nachweisen?
Auf der Basis von Labortests von Chorionzellen können einige genetische Erkrankungen nachgewiesen werden, z. B. Muskelatrophie (sogenannte Duchenne-Dystrophie), Sichelzellenanämie.
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Cordocentesis
Wann wird die Cordozentese durchgeführt?
Es kann am 19-20 durchgeführt werden. Woche der Schwangerschaft.
Was ist Cordozentese?
Dies ist eine Analyse des Nabelschnurbluts. Unter örtlicher Betäubung führt der Arzt Blut durch die Bauchdecke in die Nabelschnur ein und entnimmt Blut aus der Nabelschnurschleife. Die Untersuchung dauert einige Minuten, aber dann sollten Sie einige Stunden in ärztlicher Behandlung bleiben. Sie müssen ca. 7 Tage auf die Ergebnisse warten. Die Cordozentese ist mit dem doppelten Risiko für Komplikationen (z. B. Fehlgeburten) verbunden als die Amniozentese.
Was kann Cordozentese erkennen?
Im Falle eines serologischen Konflikts wird ein Test durchgeführt, um festzustellen, ob der Fötus anämisch ist und wie hoch die Konzentration von Antikörpern aus Ihrem Blut ist, die die roten Blutkörperchen des Babys zerstören (wenn sie hoch sind, kann das Baby Blut im Mutterleib transfundieren lassen). Durch die Untersuchung von Leukozyten (weißen Blutkörperchen) wird überprüft, ob Erbkrankheiten auftreten.
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Autor: Pressematerial
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