Quamatel®

1 Durchstechflasche enthält 20 mg Famotidin.

Aktion

Ein kompetitiver Inhibitor von Histamin-H2-Rezeptoren. Famotidin hemmt die Sekretion von Säure im Magen. Es reduziert sowohl den Säuregehalt als auch das Volumen des Magensafts, während die Abnahme der Pepsinsekretion proportional zur Menge des abgesonderten Magensafts ist. Famotidin hemmt die basale und nächtliche Salzsäuresekretion und wird auch mit Pentagastrin, Betazol, Koffein, Insulin und dem physiologischen Reflex des Vagusnervs stimuliert. Nach intravenöser Verabreichung tritt die stärkste Wirkung innerhalb von 30 Minuten auf. Einzeldosen intravenös (10 und 20 mg) hemmen die nächtliche Säuresekretion für 10-12 Stunden. Famotidin ist in 15-20% an Plasmaproteine ​​gebunden. Es wird in der Leber metabolisiert und im Urin (65-70%) und über den Metabolismus (30-35%) ausgeschieden. 65-70% einer intravenösen Dosis werden innerhalb von 24 Stunden nach der Verabreichung unverändert im Urin ausgeschieden. T0,5 im Plasma beträgt 2,3 bis 3,5 Stunden. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) kann T0,5 20 Stunden überschreiten.

Dosierung

Intravenös durch langsame Injektion (2 min) oder durch Tropfinfusion über 15-30 min. Aktives Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür oder bei Patienten mit blutendem Geschwür des oberen Gastrointestinaltrakts, die das Medikament nicht oral einnehmen können: 20 mg intravenös. Diese Dosis kann alle 12 Stunden verabreicht werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 40 mg Famotidin. Zollinger-Ellison-Syndrom: Die Anfangsdosis beträgt normalerweise 20 mg alle 6 Stunden. Bei Niereninsuffizienz mit einer Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min sollte die tägliche Dosis einmal täglich (vor dem Schlafengehen) auf 20 mg reduziert oder die Intervalle zwischen den Dosen auf 36-48 verlängert werden h abhängig von der Reaktion des einzelnen Patienten auf das Medikament.

Indikationen

Intravenöse Injektionen sind für die kurzfristige Anwendung angezeigt, wenn eine orale Verabreichung nicht möglich ist: bei Patienten mit refraktärer aktiver Ulkuskrankheit des Magens und des Zwölffingerdarms; bei hospitalisierten Patienten mit übermäßiger Magensäuresekretion (z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom, endokrine Adenomatose). Darüber hinaus wird das Präparat als Hilfsmittel bei der Behandlung der oben genannten Krankheiten verwendet, die mit Blutungen aus dem oberen Gastrointestinaltrakt verbunden sind.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Präparats und andere Arzneimittel aus der Gruppe der H2-Rezeptorantagonisten. Kinder.

Vorsichtsmaßnahmen

Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Patienten geboten.

Unerwünschte Aktivität

Sehr häufig: Kopfschmerzen und Schwindel, Verstopfung, Durchfall. Gelegentlich: Blähungen. Selten: Fieber, Asthenie, Müdigkeit; Arrhythmie, atrioventrikuläre Blockade, Herzklopfen; Zunahme der Leberenzyme, cholestatischer Ikterus; Übelkeit und Erbrechen, Bauchbeschwerden, Anorexie, Mundtrockenheit, Dysgeusie, hämatologische Störungen (Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie); Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie, Angioödem, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung des Auges oder des Gesichts, Bindehautentzündung); muskuloskelettale Schmerzen, Gelenkschmerzen, Muskelkrämpfe; generalisierte Krämpfe, vorübergehende psychische Störungen (Halluzinationen, Verwirrtheit, Erregung, Depression, Angst), verminderte Libido, Parästhesie, Schlaflosigkeit, übermäßige Schläfrigkeit; Bronchospasmus; Tinnitus; Impotenz und Gynäkomastie (in kontrollierten klinischen Studien lag die Inzidenz jedoch nicht über der für Placebo). Sehr selten: epidermale Nekrolyse, Alopezie, Akne, Nesselsucht, trockene Haut, Rötung. An der Injektionsstelle kann es zu einer vorübergehenden Rötung der Haut kommen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft kann das Medikament nur angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Famotidin geht in die Muttermilch über - während des Stillens sollte die Wahl zwischen dem Absetzen des Stillens und der weiteren Verabreichung des Arzneimittels getroffen werden.

Bemerkungen

Stellen Sie vor Beginn der Behandlung eines Magengeschwürs sicher, dass die Läsion nicht krebsartig ist. Die Vorbereitung kann die Fähigkeit beeinträchtigen, Kraftfahrzeuge zu fahren und Maschinen während der Fahrt zu benutzen.

Interaktionen

Bei Patienten, die überempfindlich gegen andere H2-Rezeptorantagonisten sind, besteht nach Verabreichung von Famotidin das Risiko einer Kreuzempfindlichkeit. Famotidin beeinflusst das hepatische Cytochrom P-450-Enzymsystem nicht und erhöht daher nicht die Konzentration von Warfarin, Theophyllin, Phenytoin, Diazepam, Propranolol, Aminophenazon und Phenazon. Kann die Absorption von Ketoconazol und anderen Arzneimitteln verringern, deren Absorption von der Säure des Magens abhängt.

Preis

Quamatel®, Preis 100% 23,6 PLN

Das Präparat enthält die Substanz: Famotidin