Bei einer Schädigung des Parietallappens des Gehirns entwickeln die Patienten das sogenannte Gerstmann-Syndrom. Die Krankheit kann in jedem Alter auftreten. Aufgrund der Tatsache, dass es unter anderem enthält, Schwierigkeiten beim Lesen und Zählen können das Leben der Patienten erheblich beeinträchtigen. Obwohl es keine Methoden zur Behandlung des kausalen Gerstmann-Syndroms gibt, sollte die Krankheit nicht unterschätzt werden - es ist möglich, die tägliche Funktionsweise der Patienten zu verbessern.
Das Gerstmann-Syndrom wurde 1924 beschrieben. Sein Name stammt vom Entdecker der Krankheit - dem amerikanischen Neurologen Josef Gerstmann. Andere Begriffe, unter denen diese Einheit genannt wird, sind das Winkelgyrus-Syndrom und das Winkelgyrus-Syndrom. Die Krankheit kann sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern auftreten.
Gerstmann-Syndrom: Ursachen
Bei Erwachsenen tritt das Gerstmann-Syndrom als Folge einer Schädigung des Parietallappens der dominanten Hemisphäre auf (bei den meisten Menschen ist es die linke Hemisphäre des Gehirns). Diese Art von Schädigung kann sowohl Verletzungen als auch Prozesse im Zusammenhang mit zerebraler Ischämie hervorrufen - ein Schlaganfall, an dem der Parietallappen des Gehirns beteiligt ist, kann zur Entwicklung des Gerstmann-Syndroms führen.
Obwohl es nur wenige Beschreibungen dafür gibt, ist bekannt, dass das Angular Artery Syndrom bei Kindern auftritt. Wie bei Erwachsenen ist es normalerweise möglich, die Ursache für diesen Zustand zu bestimmen, aber bei pädiatrischen Patienten ist dies normalerweise nicht möglich. Es wird dann als Entwicklungsform des Gerstmann-Syndroms bezeichnet. Ein interessanter Aspekt ist, dass die Krankheit unabhängig vom Intellekt des Patienten auftritt - das Auftreten des Syndroms wurde bei Kindern mit hoher, mittlerer und niedriger Intelligenz berichtet.
Gerstmann-Syndrom: Symptome
Die dominanten Beschwerden, die bei Patienten mit Gerstmann-Syndrom auftreten, sind:
- Agraphie / Dysgraphie (Unfähigkeit oder Schwierigkeit beim Schreiben),
- Acalkulia (verschiedene Probleme beim Zählen und andere mathematische Aspekte),
- die Unfähigkeit, die rechte und die linke Seite zu unterscheiden,
- Fingeragnosie (die Unfähigkeit, einzelne Finger zu identifizieren - sowohl bei sich selbst als auch bei anderen Menschen).
Ein weniger typisches, aber auch mögliches Symptom des Angular Gyrus Syndroms ist die Aphasie, die in Schwierigkeiten beim Sprechen, aber auch in einem gestörten Verständnis der Sprache anderer Menschen besteht.
Bei Kindern sind die Symptome des Gerstmann-Syndroms im Allgemeinen denen von Erwachsenen ähnlich. Das Problem wird normalerweise bemerkt, wenn das Kind zur Schule geht. Sie können Schwierigkeiten beim Zählen und Schreiben haben. Außerdem (was die Kindheitsform vom bei Erwachsenen auftretenden Winkelarterien-Syndrom unterscheidet) können Kinder Apraxie entwickeln (eine Störung, die mit der Beeinträchtigung der Leistung präziser Bewegungen zusammenhängt - ein Kind mit Apraxie hat Schwierigkeiten, z. B. beim Neuzeichnen). komplexe geometrische Figur).
Gerstmann-Syndrom: Diagnose
Die Diagnose des Gerstmann-Syndroms wird anhand der Symptome des Patienten und der Erkennung von Veränderungen in den für diese Krankheit charakteristischen Bildgebungstests gestellt.Bei der Magnetresonanztomographie können ischämische Veränderungen im Winkelgyrus des Parietallappens des Gehirns sichtbar gemacht werden.
Gerstmann-Syndrom: Behandlung
Es gibt keine kausale Behandlung für das Gerstmann-Syndrom. Interaktionen wie Sprachtraining können bei Patienten implementiert werden, um ihre Kommunikationsfähigkeiten zu verbessern.
Für Kinder mit eckigem Arteriensyndrom ist es wichtig, sie während der Schulbildung so weit wie möglich zu unterstützen. Um ein solches Kind nicht vom Lernen abzuhalten, können Sie es unterstützen, indem Sie es beispielsweise mit einem Taschenrechner ausstatten.
Gerstmann-Syndrom: Prognose
Bei den meisten Erwachsenen mit Gerstmann-Syndrom nimmt die Intensität der Krankheitssymptome mit der Zeit ab (dies ist wahrscheinlich darauf zurückzuführen, dass andere Zentren dieses Organs die Rolle der geschädigten Region des Gehirns übernehmen). Die Situation von Kindern mit eckigem Arteriensyndrom ist ungünstiger - ihre Symptome verschwinden nicht, aber sie passen sich ihren eigenen Einschränkungen an, die sich aus der Krankheit ergeben.