Immunglobuline vom G-Typ (IgG) oder Antikörper vom G-Typ sind besonders wichtig, da sie die zahlreichsten und beständigsten Antikörper in unserem Körper sind. IgG-Antikörper schützen den Körper vor Infektionen, und Fehler in ihrer Synthese führen manchmal zur Bildung von Antikörpern gegen das körpereigene Gewebe. Was ist der Typ G-Immunglobulintest? Was bedeutet IgG unter normalen und erhöhten Immunglobulinen?
Inhaltsverzeichnis
- Typ G Immunglobulin (IgG) - Rolle im Körper
- Typ G Immunglobulin (IgG) - Typen
- Typ G Immunglobulin (IgG) - Indikationen für den Test
- Immunglobulin Typ G (IgG) - was ist der Test?
- Typ G Immunglobulin (IgG) - die Norm
- Typ G Immunglobulin (IgG) - Ergebnisse. Was bedeutet erhöhtes Niveau?
- Typ G Immunglobulin (IgG) - Ergebnisse. Was bedeutet das abgesenkte Niveau?
- Typ G Immunglobulin (IgG) - diagnostische Tests mit IgG-Antikörpern
- Typ G Immunglobulin (IgG) - die Verwendung von IgG-Antikörpern bei der Behandlung
Immunglobulin G (IgG) oder Typ G-Antikörper sind ein Immunprotein, das von Zellen des Immunsystems produziert wird - Plasmazellen, die B-Lymphozyten sind. IgG-Antikörper werden durch Kontakt mit verschiedenen chemischen Molekülen (Antigenen) hergestellt, die das Immunsystem als solche betrachtet fremd.
Antigene können Fragmente von Bakterien, Viren, Pilzen, Nahrungsmitteln, Pollen und in einigen Situationen körpereigenen Geweben (sogenannte Autoantigene) sein. IgG-Antikörper sind sehr spezifisch, da sie immer gegen ein bestimmtes Antigen gerichtet sind und hauptsächlich in den späteren Stadien der Immunantwort produziert werden und die weniger spezifischen IgM-Antikörper ersetzen.
Typ G Immunglobulin (IgG) - Rolle im Körper
IgG-Antikörper gehören zu den zuletzt im Körper produzierten und können dank der sogenannten Das Immungedächtnis von Plasmazellen bleibt bis zu mehreren Dutzend Jahren im Blut. Aus diesem Grund gelten sie als die beständigsten Antikörper.
IgG-Antikörper sind die am häufigsten vorkommenden Antikörpertypen im Körper und machen etwa 80 Prozent der Gesamtmenge aus. alle Arten von Antikörpern.
IgG-Antikörper haben die Fähigkeit, Immunkomplexe mit Antigenmolekülen zu bilden und das Komplementsystem zu aktivieren, bei dem es sich um einen Proteincluster handelt, der eine Entzündung auslöst. Dieser Prozess soll das Antigen neutralisieren und sicher aus dem Körper entfernen.
Die Zellen des Immunsystems, inkl. Makrophagen und Neutrophile haben auf ihrer Oberfläche Rezeptoren, die an IgG-Antikörperfragmente in Immunkomplexen binden. Dank dessen können sie bei der Phagozytose Immunkomplexe absorbieren und abbauen (sie bestehen darin, mikroskopisch kleine Feststoffe von der Zelle einzufangen und zu absorbieren).
IgG-Antikörper sind die einzigen Antikörper, die die Plazenta passieren. Während der Schwangerschaft überträgt die Frau ihre IgG-Antikörper auf den Fötus, der nach der Geburt etwa ein Jahr lang im Baby verbleibt. Gleichzeitig beginnt das Baby unmittelbar nach der Entbindung, unter dem Einfluss von Umweltantigenen seine eigenen IgG-Antikörper zu produzieren.
Typ G Immunglobulin (IgG) - Typen
Aufgrund der Unterschiede in der Molekülstruktur wurden IgG-Antikörper in vier Subtypen unterteilt:
- IgG1 - das zahlreichste IgG mit 67 Prozent. alle Untertypen; Ein IgG1-Mangel geht normalerweise mit einem allgemeinen Antikörpermangel einher
- IgG2 - macht 22 Prozent aus. IgG und hat die niedrigste Spezifität; Das Symptom eines IgG2-Mangels sind wiederkehrende bakterielle und virale Infektionen
- IgG3 - machen 8 Prozent aus. IgG und aktiviere das Komplementsystem am meisten; Virusinfektionen können ein Symptom für einen IgG3-Mangel sein
- IgG4 - der kleinste Subtyp von IgG (3%), der den Körper vor allergischen Reaktionen schützt und als einziger das Komplementsystem nicht aktiviert; Während der Allergen-Immuntherapie (Desensibilisierung) wird ein Anstieg von IgG4 beobachtet.
IgG-Antikörper können auch in gesamt und spezifisch unterteilt werden. Spezifische IgG-Antikörper werden während des gesamten Lebens nach Kontakt mit verschiedenen Antigenen produziert. Die Untersuchung spezifischer IgG-Antikörper ist von besonderer Bedeutung für die Diagnose von Infektions- und Autoimmunerkrankungen. Alle spezifischen IgG-Antikörper im Körper bilden den Pool der gesamten IgG-Antikörper.
Typ G Immunglobulin (IgG) - Indikationen für den Test
Indikationen zum Testen des Immunglobulin G (IgG) -Spiegels werden vermutet:
- Angeborene Immundefekte genetischen Ursprungs, z. B. schwerer kombinierter Immundefekt (SCID)
- sekundäre Immundefekte, z.B. AIDS
- Leberzirrhose
- eine Autoimmunerkrankung, z. B. rheumatoide Arthritis, Hashimoto-Krankheit
- hämatologische Tumoren, z.B. Multiples Myelom, Lymphome
- Infektionskrankheiten, z. B. Lyme-Borreliose, Herpes
- parasitärer Befall, z.B. Giardiasis, Schöllkraut
Ein weiterer Hinweis ist die Diagnose eines serologischen Konflikts. In serologischen Konflikten werden Antikörper gegen die roten Blutkörperchen des Babys produziert und zerstört, da IgG-Antikörper die Plazenta passieren.
Das Testen von spezifischem IgG (meistens einschließlich IgM) kann wichtige Informationen über bakterielle, virale und Pilzinfektionen sowie parasitäre Invasionen liefern. Ein Beispiel ist die Diagnose der Lyme-Borreliose, bei der die Bewertung des Spiegels von IgG- und IgM-Antikörpern verwendet wird. IgG-Antikörper treten später im Verlauf der Infektion auf, und erhöhte Spiegel dieser Antikörper weisen auf eine chronische Infektion hin.
Das Testen von gewebespezifischen IgG-Antikörpern ist ein Marker für den laufenden Autoimmunprozess. Ein Beispiel ist die Hashimoto-Krankheit, bei der bei über 90% der Patienten hohe IgG-Antikörper gegen Schilddrüsenperoxidase (Anti-TPO) gefunden werden. krank.
LESEN SIE AUCH:
- Zirkulierende Immunkomplexe (KKIs)
- Wovon hängt der Widerstand des Körpers ab?
- Immuntherapie - was ist das? Was ist Immuntherapie?
Immunglobulin Typ G (IgG) - was ist der Test?
In Labortests können wir die Konzentration sowohl von Gesamt- als auch von spezifischen IgG-Antikörpern bestimmen. Beide Tests können an venösem Blut und in speziellen klinischen Fällen an Liquor cerebrospinalis oder Synovialflüssigkeit durchgeführt werden.
Die Konzentration spezifischer IgG-Antikörper wird am häufigsten unter Verwendung von Enzymimmunoassay-Verfahren (z. B. ELISA-Test) oder Immunfluoreszenzverfahren bestimmt. Immunonephelometrische und immunoturbidimetrische Methoden werden routinemäßig verwendet, um die Gesamtkonzentration an IgG-Antikörpern zu bestimmen.
WissenswertTyp G Immunglobulin (IgG) - die Norm
Die Labornorm für Gesamt-IgG ist altersabhängig und lautet:
- 1-7 Tage: 5,83-12,7 g / l
- 8 Tage - 2 Monate: 3,36-10,5 g / l
- 3-5 Monate: 1,93-5,32 g / l
- 6-9 Monate: 1,97-6,71 g / l
- 10-15 Monate: 2,19-7,56 g / l
- 16-24 Monate: 3,62-12,2 g / l
- 2-5 Jahre; 4,38-12,3 g / l
- 5-10 Jahre: 8,53-14,4 g / l
- 10-14 Jahre: 7,08-14,4 g / l
- 14-18 Jahre: 7,06-14,4 g / l
- über 18 Jahre: 6,62-15,8 g / l
Typ G Immunglobulin (IgG) - Ergebnisse. Was bedeutet erhöhtes Niveau?
Zu niedrige IgG-Spiegel können verursacht werden durch:
- umfangreiche Verbrennungen
- Magen-Darm-Erkrankungen, z. B. Zöliakie
- Nierenerkrankung, z.B. nephrotisches Syndrom
- Krebsarten, z.B. Leukämien
- Arzneimittel, z. B. Malariamittel, Zytostatika, Glukokortikosteroide
- Infektionen, z.B. HIV, Sepsis
- Unterernährung
- Diabetes-Komplikationen
Erhöhte IgG-Spiegel können auch durch verursacht werden
- Entzündung
- chronische Infektionen
- Autoimmunerkrankungen, z. B. Multiple Sklerose
- hämatologische Erkrankungen, z. B. Lymphome, Multiples Myelom
- Lebererkrankung, z.B. Leberzirrhose
Typ G Immunglobulin (IgG) - Ergebnisse. Was bedeutet ein reduziertes Level?
Ein Mangel an einzelnen IgG-Subtypen kann ebenfalls diagnostiziert werden. Mängel bestimmter IgG-Subtypen sind häufig asymptomatisch oder können für häufigere bakterielle Infektionen prädisponieren, was ihre Diagnose schwierig macht. Es wird geschätzt, dass etwa 20 Prozent. der Bevölkerung kann ein IgG-Subtyp fehlen. IgG2-Mangel ist am häufigsten bei Kindern und IgG3-Mangel bei Erwachsenen.
Typ G Immunglobulin (IgG) - diagnostische Tests mit IgG-Antikörpern
IgG-Antikörper werden üblicherweise für Laboruntersuchungen verwendet. Solche Antikörper werden unter Laborbedingungen erhalten und als monoklonale Antikörper bezeichnet. Sie stammen von einem einzelnen Zellklon und sind gegen ein bestimmtes Antigen gerichtet.
Das primäre Verfahren zur Herstellung monoklonaler Antikörper verwendet Labormäuse und Zellkulturen. Es ist eine Kombination aus zwei Arten von Zellen: Krebszellen (Myelom) und B-Lymphozyten, die spezifische Antikörper produzieren.
Die IgG-Antikörper können dann modifiziert werden, indem Enzyme, Radioisotope oder Fluoreszenzfarbstoffe daran gebunden werden. Die Methoden unter Verwendung von IgG-Antikörpern sind:
- ELISA
- RIA
- Westlicher Fleck
- Durchflusszytometrie
- Immunhistochemie
- Protein Microarray
Typ G Immunglobulin (IgG) - die Verwendung von IgG-Antikörpern bei der Behandlung
Monoklonale Antikörper können auch zur Behandlung verschiedener Krankheiten eingesetzt werden durch:
- Abtöten von Krebszellen, z.B. Ofatumumab (IgG gegen den CD20-Marker)
- Hemmung ausgewählter Zellen des Immunsystems bei der Transplantation, z. B. Muronomab (IgG gegen den CD3-Marker)
- Hemmung von Immunreaktionen bei Autoimmunerkrankungen, z. B. Adalimumab (IgG gegen Tumornekrosefaktor Alpha)
Literatur
- Vidarsson G. et al., IgG-Unterklassen und Allotypen: Von der Struktur zu den Effektorfunktionen. Front Immunol. 2014, 5, 520.
- Agarwal S. und Cunningham-Rundles C. Bewertung und klinische Interpretation reduzierter IgG-Werte. Ann Allergy Asthma Immunol. 2007, 99 (3), 281–283.
- Ewa Bernatowska et al. Immunmodulation im Entwicklungsalter in der Praxis eines Hausarztes - Fakten und Mythen. Pädiatrie nach dem Diplom 2013, 17, 1.
- Paul W.E. Grundlegende Immunologie, Philadelphia: Wolters Kluwer / Lippincott Williams & Wilkin 2008, 6. Auflage.
- Labordiagnostik mit Elementen der klinischen Biochemie, Lehrbuch für Medizinstudenten, herausgegeben von Dembińska-Kieć A. und Naskalski J. W., Elsevier Urban & Partner Wydawnictwo Wrocław 2009, 3. Auflage.
- Innere Krankheiten, herausgegeben von Szczeklik A., Medycyna Praktyczna Kraków 2010